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Centrapalinae H. Rob., 1999 è una sottotribù di piante angiosperme dicotiledoni di origine africana, appartenenti alla famiglia delle Asteraceae.[1][2]

Come leggere il tassobox
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Centrapalinae
Acilepis saligna
Classificazione APG IV
Dominio Eukaryota
Regno Plantae
(clade) Angiosperme
(clade) Mesangiosperme
(clade) Eudicotiledoni
(clade) Eudicotiledoni centrali
(clade) Superasteridi
(clade) Asteridi
(clade) Euasteridi
(clade) Campanulidi
Ordine Asterales
Famiglia Asteraceae
Sottofamiglia Vernonioideae
Tribù Vernonieae
Sottotribù Centrapalinae
H. Rob., 1999
Classificazione Cronquist
taxon non contemplato
Generi
  • Acilepis
  • Brachythrix
  • Bechium
  • Cabobanthus
  • Centauropsis
  • Centrapalus
  • Dewildemania
  • Crystallopollen
  • Hilliardiella
  • Iodocephalopsis
  • Koyamasia
  • Msuata
  • Nothovernonia
  • Oliganthes
  • Parapolydora
  • Phyllocephalum

Etimologia


Il nome scientifico di questa sottotribù deriva dal suo genere tipo Centrapalus Cass., 1817 ed è stato definito per la prima volta dal botanico americano Harold E. Robinson (1932 - 2020) nella pubblicazione Proceedings of the Biological Society of Washington (Proc. Biol. Soc. Washington - 112(1): 223) del 1999.[3][4]


Descrizione


Il portamentoHilliardiella oligocephala
Il portamento
Hilliardiella oligocephala
Le foglieCabobanthus polysphaerus
Le foglie
Cabobanthus polysphaerus
InfiorescenzaHilliardiella hirsuta
Infiorescenza
Hilliardiella hirsuta
I fioriNothovernonia purpurea
I fiori
Nothovernonia purpurea

Le specie di questa voce sono erbacee scapose annuali o perenni, ma anche piccoli arbusti. La pubescenza è formata da peli semplici o a forma di "T". Gli organi interni di queste piante contengono lattoni sesquiterpenici.[4][5][6][7][8]

In genere sono presenti sia foglie basali che cauline. Le foglie lungo il caule normalmente sono a disposizione alternata. Quelle basali (se presenti) spesso formano delle rosette. La forma della lamina (semplice o segmentata) è più o meno lanceolata. I bordi possono essere continui, dentati o spinosi. La superficie superiore è verde, quella inferiore è più scura. Le venature in genere sono pennate. Le stipole sono assenti

Le infiorescenze sono formate da molti capolini oppure sono scapiformi (Bechium). I capolini sono composti da un involucro emisferico formato da diverse brattee che fanno da protezione al ricettacolo sul quale s'inseriscono i fiori tubulosi. Le brattee sono numerose (vedi tabella) in più serie, la forma è lineare o lanceolata, sono dentate ai bordi e di colore verde (Centrapalus); possono essere persistenti. Il ricettacolo è nudo o con pagliette a protezione della base dei fiori.

GenereBrattee dell'involucroSerie di bratteeFiori per capolino
Acilepis50 - 2006 - 1225 - 80
Brachythrixcirca 65circa 5circa 40
Bechium30325 - 50
Cabobanthus35525 - 50
Centauropsis25 - 504 - 625 - 50
Centraplaus125 - 1505100
Crystallopollencirca 80circa 7circa 30
Dewildemania60 -802 - 780 - 90
Hilliardiella25 - 403 - 412 - 20
Koyamasia904 - 580 - 90
Msuata20 - 404 - 626
Nothovernonia-530 - 65
Oliganthes20 - 404 - 63 - 150
Parapolydora110 - 130cira 645 - 50
Phyllocephalum402 -375 - 150

I fiori per capolino sono numerosi (vedi tabella) sono tetra-ciclici (ossia sono presenti 4 verticilli: calice – corolla – androceo – gineceo) e pentameri (ogni verticillo ha in genere 5 elementi). I fiori sono inoltre ermafroditi, actinomorfi e fertili.

*/x K , [C (5), A (5)], G 2 (infero), achenio[9]

I frutti sono degli acheni con 8-10 coste (fino a 20 in Cabobanthus) ricoperti da ispidi peli; sono presenti dei rafidi corti o allungati, oppure idioblasti, e sono privi di fitomelanina. Il pappo in genere è formato da setole capillari oppure da squame (Bechium).


Biologia



Distribuzione e habitat


Queste piante sono distribuite soprattutto in Africa tropicale.


Sistematica


La famiglia di appartenenza di questa voce (Asteraceae o Compositae, nomen conservandum) probabilmente originaria del Sud America, è la più numerosa del mondo vegetale, comprende oltre 23 000 specie distribuite su 1 535 generi[12], oppure 22 750 specie e 1 530 generi secondo altre fonti[13] (una delle checklist più aggiornata elenca fino a 1 679 generi)[14]. La famiglia attualmente (2021) è divisa in 16 sottofamiglie.[1][4][8]


Panorama storico


La costituzione della sottotribù è relativamente recente. Nella prima stesura della tribù Vernonieae fatta da Harold E. Robinson[15] nel 1999 questa sottotribù non era descritta in modo definitivo. In seguito (2005[4]) venne circoscritta con 9 generi (Adenoon, Aedesia, Baccharoides, Camchaya, Centrapalus, Lachnorhiza, Linzia, Neurolakis e Pleurocarpaea) la maggior parte dei quali attualmente sono descritti all'interno della sottotribù Linziinae (Adenoon, Aedesia, Baccharoides, Camchaya, Lachnorhiza, Linzia, Neurolakis e Pleurocarpaea). Solamente nel 2009[8] la sottotribù assume una struttura più vicina a quella attuale con la costituzione di 12 generi. A parte il genere Centrapalus, fin dall'inizio appartenente al gruppo, gli altri generi derivano dalle seguenti sottotribù:

Attualmente la sottotribù Centrapalinae è descritta all'interno della tribù Vernonieae Cass. della sottofamiglia Vernonioideae Lindl.. Questa classificazione è stata ottenuta ultimamente con le analisi del DNA delle varie specie del gruppo.[2] In precedenza la tribù Vernonieae, e quindi la sottotribù di questa voce, era descritta all'interno della sottofamiglia Cichorioideae.[8]


Filogenesi


Cladogramma della sottotribù
Cladogramma della sottotribù

La struttura filogenetica della sottotribù non è ancora ben definita. Dagli ultimi studi filogenetici sul DNA (Keeley et al., 2007[4]) la tribù Vernonieae è risultata divisa in due grandi cladi: Muovo Mondo e Vecchio Mondo. Centrapalinae occupa una posizione centrale e appartiene al clade del Vecchio Mondo; in particolare è inclusa nel subclade africano più vicino alle specie tropicali americane (questo subclade è “gruppo fratello” del clade del Nuovo Mondo). Le analisi fatte non permettono di risolvere filogeneticamente la sottotribù che quindi risulta parafiletica insieme ad altre sottotribù come Linziinae e Erlangeinae. Il cladogramma a lato, comprendente alcuni generi della sottottribù, tratto dallo studio citato e semplificato dimostra l'attuale (e per il momento incompleta) conoscenza filogenetica di questo gruppo. Anche alcuni generi di Centrapalinae risultano per il momento parafiletici (vedi Hilliadiella).

Uno studio più recente[16] ha proposto per la sottotribù Centrapalinae una configurazione filogenetica più compatta (vedi cladogramma seguente tratto dallo studio citato e semplificato):

Centauropsis

Crystallopollen

Brachythrix

Nothovernonia

Centrapalus

Parapolydora

Cabobanthus

La sottotribù, e quindi i suoi generi, si distingue per i seguenti caratteri:[4]

  • il portamento delle specie di questo gruppo è erbaceo perenne o subarbustivo;
  • la pubescenza degli steli è fatta di peli semplici o irregolarmente da peli a forma di "T";
  • le appendici delle antere talvolta hanno delle pareti cellulari ispessite;
  • gli acheni possono avere fino a 10 coste;

Recentissime analisi (2019) con nuovi metodi filogenomici hanno più o meno confermato la posizione della sottotribù.[17]

Il numero cromosomico delle specie di questa sottotribù è 2n = 18 o 20.[8]


Composizione della sottotribù


La sottotribù comprende 16 generi e 104 specie:[4][8][16]

GenereN. specieDistribuzioneCaratteri principali
Acilepis D. Don., 1825 37India e Asia (sud-orientale)I peli degli steli non sono angolati ma hanno delle punte erette - La parte esterna del pappo è formata da corte setole (non ampie scaglie) - Le setole dell'achenio sono divise in parti uguali dalla metà in su - L'areale di queste specie è l'Asia.
Brachythrix Wild & G. V. Pope, 1978 6Africa centraleLa parte esterna del pappo è formata da scaglie parzialmente o totalmente libere; quella interna è formata da corte setole brunastro. - Il ricettacolo è privo di pagliette.
Bechium DC., 18363MadagascarLa pubescenza, sia degli steli che delle brattee, è formata da peli sericei, rossi con all'apice delle ghiandole multicellulari - L'infiorescenza è scapiforme.
Cabobanthus H. Rob., 19992Africa tropicale (orientale)Le piante sono erette di tipo xilopodiale - I capolini sono raggruppati variamente ai nodi dell'asse principale - Non sono presenti ghiandole rossastre o giallastre - Le appendici delle code non sono sclerificate - L'areale di distribuzione è l'Africa.
Centauropsis Bojer ex DC., 18368MadagascarIl ricettacolo è provvisto di pagliette - Il pappo è formato da setole capillari più corte del corpo dell'achenio.
Centrapalus Cass., 18172AfricaLe coste degli acheni sono poco visibili e prive di idioblasti - Il polline è "lophato" e con le aperture ("colpi") non speronate - Il colore della corolla varia da lavanda o porpora a blu.
Dewildemania O. Hoffm., 19037Africa tropicaleGli steli sono ricoperti di peli sericei - Le foglie hanno un inserimento a spirale - Il ricettacolo è provvisto di pagliette - I fiori sono molti per capolino (80 e più) - I lobi della corolla sono quasi glabri.
Crystallopollen Steez, 1864Una specie:
Crystallopollen angustifolium Steez, 1864
AfricaL'habitus delle piante è annuale. - I peli sono asimmetrici (a forma di "L" rovesciata). - Le antere sono prive di coda. - Il numero cromosomico è 2n = 18.
Hilliardiella H. Rob., 199910Africa (del sud e orientale)I lobi della corolla sono ricoperti da peli a forma di "T" - Le code delle antere sono corte o mancanti.
Iodocephalopsis Bunwong & H. Rob.[18]Una specie:
Iodocephalopsis eberhardtii (Gagnep.) Bunwong & H. Rob.
Cambogia, Laos, Thailandia e Vietnam[19]Gli acheni hanno 7 – 10 coste. - Il polline è "lophate" e sub-3-colporate.
Koyamasia H. Rob., 19992ThailandiaI lobi della corolla non sono riflessi - Le teche delle antere sono fortemente pronunciate e di colore nerastro - La base dello stilo è privo di nodi - L'areale principale di questo genere è la Tailandia.
Msuata O. Hoffm., 1894Una specie:
M. buettneri O.Hoffm.
Africa tropicale (centrale)Il pappo è formato da 4 - 5 corte punte - I lobi della corolla terminano a punta senza spine.
Nothovernonia H. Rob. & V. A. Funk, 20112Africa centrale e Penisola ArabicaLe infiorescenze sono cimiformi con capolini peduncolati - Alla base dei capolini sono presenti delle brattee fogliacee - Le brattee involucrali sono apiculate con margini laterali scariosi - La corolla è appuntita con lobi fortemente spinosi - Il polline è sublophato e tricolporato.
Oliganthes Cass., 18179MadagascarIl ricettacolo è privo di pagliette - Il pappo è formato da setole piatte.
Parapolydora H. Rob, 20052Africa meridionaleLa base degli steli è eretta. - Le setole del pappo sono bianche. - Le setole degli acheni hanno una sola cellula allungata e solitaria.
Phyllocephalum Blume, 182611India e MalaysiaLa parte inferiore del capolino è racchiusa con delle brattee fogliacee patenti - Gli acheni sono obcompressi - Nell'achenio sono presenti dei rafidi subquadrati.

Nota: per alcune checklist botaniche le due specie elencate per il genere Centrapalus sono assegnate al genere Vernonia.[20]


Visione sinottica della sottotribù


L'elenco seguente utilizza in parte il sistema delle chiavi analitiche, vengono cioè indicate solamente quelle caratteristiche utili a distingue un genere dall'altro (non tutti i generi sono descritti):[16]

  • 1A: il ricettacolo è provvisto di pagliette;
Centauropsis
  • 1B: il ricettacolo è privo di pagliette;
  • 2A: la parte interna del pappo è ridotta a 3 - 15 corte, esili e caduche setole;
Brachythrix
  • 2B: la parte interna del pappo è formata da 30 o più setole capillari persistenti, lunghe e ben sviluppate;
  • 3A: l'infiorescenza, di tipo spiciforme, è formata da grappoli di capolini posizionati all'ascella delle foglie;
Cabobanthus
  • 3B: l'infiorescenza è formata da pannocchie allargate;
  • 4A: i capolini sono larghi 0,5 cm o meno, con 12 - 30 fiori; le setole dell'achenio sono accoppiate a cellule unite all'apice;
  • 5A: l'habitus delle piante è per lo più annuale; i peli dei fusti sono semplici o a forma di "L"; le setole del pappo sono colorate di bruno, giallastro o verde (raramente bianco); il polline è di tipo triporato con "colpi" brevi (piccole fessure);
Crystallopollen
  • 5B: l'habitus delle piante è perenne; tutte le parti della pianta hanno peli a forma di "T"; i capolini hanno 12 - 20 fiori; le setole del pappo sono bianche; il polline è di tipo tricolporato e sub"lophato" (con creste e insenature);
Hilliardiella
  • 4B: i capolini sono larghi 0,5 cm o più, con oltre 30 fiori; le setole dell'achenio sono accoppiate a cellule ma distintamente separate all'apice o alla base;
  • 6A: le setole degli acheni sono formate a coppie di cellule fuse per un terzo o più della loro lunghezza; i capolini, alla base, sono sottesi da brattee grandi o (in alternativa) piccole; le brattee dell'involucro sono acuminate all'apice;
Nothovernonia
  • 6B: le setole degli acheni sono formate a coppie di cellule separate per la maggior parte della loro lunghezza; i capolini, alla base, sono sottesi da brattee indifferenziate (grandi e piccole); le brattee dell'involucro sono acuminate all'apice; le brattee dell'involucro non sono acuminate all'apice;
  • 7A: gli steli alla base sono decombenti; il colore delle setole del pappo sono grigiastre o fulve; le setole degli acheni sono formate da cellule allungate ma separate fin dalla base;
Centrapalus
  • 7B: gli steli sono del tutto eretti; il colore delle setole del pappo è biancastro; le setole degli acheni sono formate da una sola cellula allungata;
Parapolydora

Note


  1. (EN) The Angiosperm Phylogeny Group, An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the ordines and families of flowering plants: APG IV, in Botanical Journal of the Linnean Society, vol. 181, n. 1, 2016, pp. 1–20.
  2. Susanna et al. 2020.
  3. The International Plant Names Index, su ipni.org. URL consultato il 18 gennaio 2014.
  4. Kadereit & Jeffrey 2007, pag. 171.
  5. Pignatti 1982, vol. 3 p. 1.
  6. Strasburger 2007, p. 860.
  7. Judd 2007, p. 517.
  8. Funk & Susanna 2009, p. 448.
  9. Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 520, ISBN 978-88-299-1824-9.
  10. Pignatti 1982, vol. 3, p. 1.
  11. Judd 2007, p. 523.
  12. Judd 2007, p. 520.
  13. Strasburger 2007, p. 858.
  14. World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW, su powo.science.kew.org. URL consultato il 18 marzo 2021.
  15. Robinson 1999.
  16. Robinson et al. 2011.
  17. Siniscalchi et al. 2019.
  18. Bunwong et al. 2009.
  19. World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW, su powo.science.kew.org. URL consultato il 22 settembre 2021.
  20. World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW, su powo.science.kew.org. URL consultato il 9 settembre 2021.

Bibliografia



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