Кренархео́ты[10] (лат.Crenarchaeota, от др.-греч.κρήνη — ручей, ἀρχαῖος — древний) — тип в составе домена архей, включающий единственный класс ThermoproteiReysenbach 2002[11][12]. Тип выделен на основании анализа последовательностей 16S рРНК.
Кренархеоты
Sulfolobus, инфицированный вирусом Sulfolobus tengchongensis spindle-shaped virus 1 (STSV-1)[5][6][7][8]. В левой и нижней частях фотографии видны две вирусные частицы веретеновидной формы, отпочковывающиеся от клетки археи. Масштаб = 1 мкм
Кренархеоты — морфологически разнородная группа. Клетки кокковидной, палочковидной, дискообразной, нитевидной форм. Размеры клеток варьируют от кокков диаметром меньше микрометра (мкм) до филаментов длиной более 100 мкм[13].
Клеточный цикл у исследованных кренархеот устроен одинаково: период до удвоения ДНК (пререпликативный) короткий, а после удвоения (пострепликативный) — длинный, на него приходится от 64 до 77% всего клеточного цикла[14].
Физиолого-биохимические свойства группы разнообразны: среди кренархеот есть ацидофилы и нейтрофилы, строгие и факультативные анаэробы и строгие аэробы, хемолитоавтотрофы и хемоорганотрофы. Многие кренархеоты используют серу в метаболизме. Наиболее общий энергетический процесс у кренархеот выглядит как H2 + S0 → H2S[10].
Первоначально кренархеот отделили от остальных архей на основании последовательностей рРНК. В дальнейшем было показано, что кренархеоты также отличаются от других архей отсутствием гистонов, однако впоследствии у некоторых кренархеот они были выявлены[15].
Среда обитания
Впервые представители кренархеот были обнаружены в проточной горячей воде. Сегодня их находят в термальных источниках, вулканических котлах и почвах вулканических полей на суше и горячих ключах, «чёрных курильщиках», мини-вулканах и илах в геотермальных участках под водой. Таким образом, предполагали, что в состав кренархеот входят только термофильные и гипертермофильные организмы[16].
Однако в 1996 году был обнаружен психрофильный вид Crenarchaeum symbiosum, который живёт при 10°C в ассоциации с морскими губками. Также в составе этого типа архей обнаружены фантомные формы, живущие при температуре до −2°C[16].
Сейчас кренархеоты обнаруживают в полевых и лесных почвах, палеопочвах, озёрных осадках, морском детрите и активном иле анаэробных очистных сооружений[16]. Анализ рРНК из разных сред показал, что кренархеоты — самые многочисленные археи в морской среде[17].
Кренархеоты распространены по всему миру. В частности, они составляют важную часть планктона в полярных, умеренных и тропических водах. Описаны два симбиотических вида кренархеот: один обитает в холодноводной голотурии, а другой был обнаружен в морской губке[18].
Систематика и классификация
Согласно некоторым данным, мезофильные морские кренархеоты выделяются в самостоятельный тип Thaumarchaeota, однако на молекулярном уровне отличия между кренархеотами и Thaumarchaeota весьма немногочисленны[19]. В настоящее время близкие друг к другу типы Thaumarchaeota, Aigarchaeota, Crenarchaeota и Korarchaeota выделяются в надтип TACK[20].
На июнь 2017 года в класс Thermoprotei включают 5—6 порядков[11][12]:
Порядок ThermoprotealesZillig and Stetter 1982 emend. Burggraf et al. 1997
Разделение кренархеот на порядки основано на последовательностях генов 16S рРНК. Самую древнюю эволюционную ветвь кренархеот составляют роды Thermoproteus, Thermofilum и Pyrobaculum[13].
Эоцитная гипотеза
Эоцитная гипотеза. Слева — филогенетическое древо клеточных организмов согласно трёхдоменной системе, справа — согласно эоцитной гипотезе[22]
Так называемая эоцитная гипотеза была предложена в 1980-х Джеймсом Лейком (англ.James Lake). Согласно ей, эукариоты произошли от прокариотических эоцитов (то есть кренархеот). Возможным подтверждением этой гипотезы является наличие гомолога субъединицы Rbp-8 РНК-полимеразы у кренархеот, но не у остальных архей[23].
Robb F., Antranikian G., Grogan D., Driessen A. (Editors).Thermophiles: Biology and Technology at High Temperatures.— CRC Press, 2007.— P.231—232.— 368p.— ISBN 978-0849392146.
Robb F., Antranikian G., Grogan D., Driessen A. (Editors).Thermophiles: Biology and Technology at High Temperatures.— CRC Press, 2007.— P.231—232.— 368p.— ISBN 978-0849392146.
Madigan M., Martinko J. (editors).Brock Biology of Microorganisms(неопр.).— 11th.— Prentice Hall, 2005.— ISBN 0-13-144329-1.
Joanne M. Willey, Linda M. Sherwood, Christopher J. Woolverton.Prescott's Principles of Microbiology.— 1st edition.— McGraw-Hill Higher Education, 2009.— P.413.— 968p.— ISBN 978-0-07-337523-6.
Issues in Life Sciences—Muscle, Membrane, and General Microbiology: 2012 Edition/Q. Ashton Acton.— ScholarlyEditions, 2012.— P.100.— 223p.— ISBN 978-1-4816-4674-1.
Воробьёва Л. И.Археи: учебное пособие для вузов.— М.: ИКЦ «Академкнига», 2007.— 447с.— ISBN 978-5-94628-277-2.
Пиневич А. В.Микробиология. Биология прокариотов: Учебник: в 3 т.— СПб.: Издательство С.-Петербургского университета, 2006.— Т.1.— 352с.— ISBN 5-288-04057-5.
Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.org внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.
2019-2025 WikiSort.org - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии