Целуроза́вры[2] (лат.Coelurosauria, от др.-греч.κοῖλος[koilos] — «пустой, полый», οὐρά[oura] — «хвост» и σαῦρος[sauros] — «ящер, ящерица»[3]) — самая многочисленная группа тероподовыхдинозавров, объединяющая все таксоны, более близкие к птицам, чем к карнозаврам[4]. Возникают в палеонтологической летописи в средней юре. К целурозаврам относятся тираннозавроиды (Tyrannosauroidea), компсогнатиды (Compsognathidae), орнитомимозавры (Ornithomimosauria) и манирапторы (Maniraptora)[5][6][7][8][9]; в состав последних, помимо нескольких вымерших таксонов, входят птицы (Aves) — единственная современная группа целурозавров[10][6][7][8][11].
Древнейшими родами, достоверно относящимися к целурозаврам, являются процератозавр (Proceratosaurus)[12] и килеск (Kileskus)[13][14]. Эти два тираннозавроида жили на территории Азии в батском веке среднеюрской эпохи, около 168,3—166,1 млн лет назад (окаменелости первого обнаружены в Англии, второго — в Сибири)[15]. Ещё более древним родом может быть Eshanosaurus[en], описанный по зубной кости из нижней юры[en] Китая (геттангский ярус; 201,3—199,3 млн лет[16][17]), предположительно принадлежавшей теризинозавровому целурозавру[18][19] или базальному завроподоморфу[20][21]. Если принимать классификацию Eshanosaurus в качестве теризинозавра, то это означает, что диверсификация целурозавров произошла намного раньше, чем это обычно считается. Тем не менее, отсутствие других целурозавров в нижнеюрских отложениях и продвинутые признаки Eshanosaurus свидетельствуют о необходимости проверки возраста его остатков[19].
Хорошо сохранившимся материалом представлен примитивный целурозавр Bicentenaria[22], живший на территории нынешней Аргентины в позднем («среднем») мелу, около 99,7—94,3 млн лет назад[23]. Это был небольшой стройный динозавр, достигавший 2—4 м в длину, который, судя по тонким конечностям и узкому динамичному стабилизирующему хвосту, был весьма проворными. Исходя из наличия узких хватательных передних конечностей, можно предположить, что Bicentenaria и прочие примитивные целурозавры специализировались на ловле небольшой добычи[5]. Кроме того, к числу базальных целурозавров относят Zuolong[24] и, в некоторых классификациях, Aorun[25] (по другой версии — примитивный альваресзаврид[26]) из среднеюрских отложений Китая, а также раннемеловых Aratasaurus (Бразилия)[27] и Vayuraptor (Таиланд)[28].
Хотя древнейшие целурозавры были небольшими активными хищниками, их потомки быстро разделились на множество морфологически и экологически отличных подгрупп. Зубы базальных целурозавров зифодонтные, т. е. уплощены с боков и имеют режущие пильчатые края. У продвинутых целурозавров — манирапториформ (орнитомимозавры и манирапторы) — зубы приобретают листовидную форму (англ.phyllodont teeth), либо утрачиваются вовсе, часто отсутствуют хватательные когти, а череп обладает сравнительно небольшими размерами. Судя по этим признакам, манирапториформы отходили от строго плотоядной диеты своих предков и родственников[5][29].
Наружные покровы различных групп динозавров (на основе Benton et al., 2019[30]). Все включённые в кладограмму целурозавры относятся к кладе Tyrannoraptora.
Эволюционная история перьев во многом неясна. Отпечатки примитивных нитеобразных перьев обнаружены у некоторых птерозавров, птицетазовых и многих теропод. Таким образом, согласно филогенетическому брекетингу[en], протоперья могли появиться у орнитодир ещё в раннем триасе и имелись уже у ближайшего общего предка птерозавров и динозавров. С другой стороны, известны многочисленные отпечатки чешуи динозавров; если у их предка были протоперья, то, возможно, они были вторично утрачены в некоторых группах. Наибольшее разнообразие перьев наблюдается у целурозавров. У базальных целурозавров, таких как тираннозавроиды ютираннус[31] и дилун[32], а также компсогнатиды синозавроптерикс[33] и "Ubirajara"[34], имелись примитивные нитеподобные перья. У манирапторов появляются контурные перья[en], как у современных птиц[30]. Известно множество отпечатков чешуи тираннозаврид, что, в сочетании с наличием перьев у более базальных тираннозавроид, свидетельствует в пользу того, что тираннозавриды вторично утратили перьевой покров (возможно, из-за увеличения размеров тела)[35]. Не исключено, что у некоторых других крупных целурозавров, таких как дейнохейриды и теризинозавриды, также почти или полностью отсутствовал перьевой покров, поскольку он был лишними с точки зрения их теплоэнергетики, но проверить данное утверждение в настоящее время невозможно из-за отсутствия отпечатков покровов этих животных[36].
Основные группы целурозавров возникли в результате сравнительно быстрой дивергенции. В ходе такой эволюционной радиации появились и первые авиалы (птицы в широком смысле). Один из наиболее известных базальных авиал — археоптерикс — жил в поздней юре. Как показывают некоторые недавние анализы, к авиалам может также относиться семейство Anchiornithidae, которое, предположительно, занимает более базальную позицию, чем археоптерикс[37][38][39][40][8]; представители этого семейства существовали в средней юре, около 160 млн лет назад[41]. Все целурозавры, кроме веерохвостых птиц (т. е. птиц в узком смысле), вымерли в ходе мел-палеогенового вымирания, произошедшего 66 млн лет назад[37].
Классификация
Филогенетические взаимоотношения между основными группами целурозавров (по Nebreda et al., 2021)[8]
Ж. А. Готье (1986) определил кладу Coelurosauria как объединяющую птиц и все таксоны тетануров, более близкие к птицам, чем к карнозаврам[4]. Уточнённую версию этого определения дали Т. Р. Хольц, Р. Е. Мольнар и Ф. Д. Карри (2004); в качестве спецификатора птиц исследователи выбрали домового воробья (Passer domesticus), тогда как на роль представителя карнозавров был выбран аллозавр (Allosaurus fragilis)[42]. Почти все целурозавры, кроме наиболее базальных родов, входят в состав клады Tyrannoraptora, определяемой как наименее инклюзивная клада, включающая тираннозавра и современных птиц[43] (домового воробья[42]).
Спорное положение в пределах группы тетануров занимает клада Megaraptora, в разных исследованиях относимая к аллозавроидам (карнозаврам) семейства Neovenatoridae[44][45][46], к тираннозавроидам[47][48] или к базальным целурозаврам (вне клады Tyrannoraptora)[49][50]. В составе Tyrannoraptora выделяют следующие основные подгруппы: тираннозавроиды, компсогнатиды, орнитомимозавры и манирапторы[6][8].
Тираннозавроиды просуществовали со средней юры до конца мела, став наиболее успешной группой базальных целурозавров. На протяжении большей части своей эволюционной истории тираннозавроиды были в основном небольшими оперёнными плотоядными животными (на фоне своих мелких родственников выделяются ютираннус[31] и синотираннус[51], достигавшие 7,5—8,5 м в длину[52]). Только после того как ниши высших хищников Северной Америки и Азии, которые прежде занимали кархародонтозавриды и спинозавриды, оказались освобождены, продвинутые тираннозавроиды семейства тираннозаврид сумели стать успешными сверххищниками. Тираннозавриды жили 80—66 млн лет назад[5].
Компсогнатиды — это мелкие целурозавры, вероятно, более продвинутые (в плане близости к птицам), чем тираннозавроиды[6][7][8], хотя и весьма примитивные по своей морфологии. Компсогнатиды обитали на территории Азии, Европы и Южной Америки с верхней юры по ранний мел, в длину достигали от 1 м (компсогнат) до 2,5 м (синокаллиоптерикс)[5].
Клада манирапториформ подразделяется на орнитомимозавров и манирапторов. Орнитомимозавры — страусоподобные растительноядные или всеядные динозавры мелового периода, наиболее заметными чертами которых были удлинённая шея с небольшой головой на ней и, у продвинутых представителей, беззубый клюв[5]. Манирапторов обычно подразделяют на клады Alvarezsauria, Therizinosauria (теризинозавры), Oviraptorosauria (овирапторозавры), Scansoriopterygidae (скансориоптеригиды), Deinonychosauria (дейнонихозавры; иногда считаются парафилетической группой[6]) и Avialae (авиалы)[10]; последний таксон включает около &&&&&&&&&&010933.&&&&&010 933 современных видов птиц[53] (в составе кроновой группы Aves[54][37] / Neornithes[8]), что делает его самой успешной группой целурозавров и динозавров в целом[37][10].
Филогения
Кладограмма согласно филогенетическому анализу 2020 года (Sayao et al., 2020)[27]:
Mortimer M.Coelurosauria(англ.).The Theropod Database.Дата обращения: 26 сентября 2021.
Основы палеонтологии: Справочник для палеонтологов и геологов СССР: в 15 т./ гл. ред. Ю. А. Орлов.— М.: Наука, 1964.— Т.12: Земноводные, пресмыкающиеся и птицы/ под ред. А. К. Рождественского, Л. П. Татаринова.— С.530.— 724с.— 3000 экз.
Averianov A. O., Osochnikova A., Skutschas P., Krasnolutskii S., Schellhorn R., Schultz J. A., Martin T.New data on the tyrannosauroid dinosaur Kileskus from the Middle Jurassic of Siberia, Russia(англ.)// Historical Biologyruen: journal.— 2021.— Vol. 33, iss. 7.— P. 897—903.— ISSN 0891-2963.— doi:10.1080/08912963.2019.1666839.
Xu X., Zhao X., Clark J. M.A new therizinosaur from the Lower Jurassic lower Lufeng Formation of Yunnan, China(англ.)// Journal of Vertebrate Paleontology.— 2001.— Vol. 21, iss. 3.— P. 477—483.— ISSN 0272-4634.— doi:10.1671/0272-4634(2001)021[0477:ANTFTL]2.0.CO;2.
Kirkland J. I., Wolfe D. G.First definitive therizinosaurid (Dinosauria; Theropoda) from North America(англ.)// Journal of Vertebrate Paleontology.— 2001.— Vol. 21, iss. 3.— P. 410—414.— ISSN 0272-4634.— doi:10.1671/0272-4634(2001)021[0410:fdtdtf]2.0.co;2.
Smyth R. S. H., Martill D. M., Frey E., Rivera-Silva H. E., Lenz N.TEMPORARY REMOVAL: A maned theropod dinosaur from Gondwana with elaborate integumentary structures(англ.)// Cretaceous Research: journal.— 2020 online.— No. 104686.— P. 1—20.— doi:10.1016/j.cretres.2020.104686.
Cau A., Beyrand V., Voeten D. F. A. E., et al.Synchrotron scanning reveals amphibious ecomorphology in a new clade of bird-like dinosaurs(англ.)// Nature: journal.— 2017.— Vol. 552, iss. 7685.— P. 395—399.— ISSN 1476-4687.— doi:10.1038/nature24679.— Bibcode:2017Natur.552..395C.— PMID 29211712.
Delcourt R., Grillo O. N.Tyrannosauroids from the Southern Hemisphere: Implications for biogeography, evolution, and taxonomy(англ.)// Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecologyruen: journal.— 2018.— Vol. 511.— P. 379—387.— ISSN 0031-0182.— doi:10.1016/j.palaeo.2018.09.003.— Bibcode:2018PPP...511..379D.
Gill F., Donsker D. & Rasmussen P. (Eds.):Welcome(англ.).IOC World Bird List (v12.2)(11 августа 2022).doi:10.14344/IOC.ML.12.2.
In de Queiroz, Cantino & Gauthier, 2020, Aves C. Linnaeus 1758 [J. A. Clarke, D. P. Mindell, K. de Queiroz, M. Hanson, M. A. Norell & J. A. Gautheir], converted clade name, pp.1247—1253.
Нэйш Д.ruen, Барретт П.Динозавры. 150 000 000 лет господства на Земле/науч. ред. А. О. Аверьянов, д-р биол. наук.— М.: Альпина нон-фикшн, 2019.— 223с.— ISBN 978-5-91671-940-6.
На английском языке
The Dinosauriaruen(англ.)/D. B. Weishampel, P. Dodson, H. Osmolska, eds.— 2nd ed.— Berkeley: University of California Press, 2004.— 880p.— ISBN 978-0-520-25408-4.
Molina-Pérez R., Larramendi A.Dinosaur Facts and Figures: The Theropods and Other Dinosauriformes(англ.)/Illustrations by A. Atuchin and S. Mazzei.— Princeton, New Jersey: Princeton University Press, 2019.— 288p.— ISBN 978-0-691-18031-1.
Phylonyms: A Companion to the PhyloCode(англ.)/de Queiroz K.ruen, Cantino P. D., Gauthier J. A., eds.— Boca Raton: Taylor & Francis Group, CRC Press, 2020.— 1352p.— ISBN 978-1-138-33293-5.
Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.org внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.
2019-2025 WikiSort.org - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии