Тетануры[2](лат.Tetanurae) — клада тероподовыхдинозавров в составе группы аверостр, включающая птиц и все таксоны, более родственные им, чем цератозаврам[3][4]. Все тетануры, за исключением базальных родов, входят в состав клады Orionides[5]. В зависимости от того, какая топология принимается за верную, клада Orionides может подразделяться на карнозавров (Carnosauria) и целурозавров (Coelurosauria)[6], либо на мегалозавроид (Megalosauroidea) и аветеропод[7] (Avetheropoda), к последним из которых, в свою очередь, относят целурозавров и аллозавроид[8] (Allosauroidea)[9][10].
Первые тетануры появляются в палеонтологической летописи в отложениях начала средней юры, возрастом около 190 млн лет, где представлены только скудными остатками[5]. Сама группа могла возникнуть несколько раньше — в конце ранней юры[6]. В средней юре тетануры распространились повсеместно. В ходе эволюции среди тетанур неоднократно независимо возникали крупные таксоны (закон Копа), в том числе самые большие тероподы. Линия, которая привела к птицам, в данном случае является исключением, поскольку её представители постоянно уменьшались в размерах[5][11].
Характеристика
M. caudofemoralis longus тираннозавра
Клада Tetanurae была формально выделена Жаком Готье в 1986 году. Название таксона буквально переводится как «жёсткие хвосты» и относится к строению точки перехода, то есть области хвоста, где заканчивались боковые отростки и, вместе с ними, как предполагается, хвостово-бедренная мышца[4]. Исходя из расположения отростков, у нептичьих тетанур имелась самая длинная среди теропод хвостово-бедренная мышца (лат.musculus caudofemoralis), которая поддерживала хвост и ограничивала его гибкость. Увеличение хвостово-бедренной мышцы стало результатом тенденции к сокращению важности хвоста как части локомоторного модуля теропод, что имело значительные последствия для их локомоции и, в конечном итоге, эволюции птичьего полёта[12].
Готье (1986) выделяет следующие 17 синапоморфий, имевшихся у первых тетанур и унаследованных многими из их потомков[4]:
отсутствие клыковидных зубов в нижней челюсти (не определимо у беззубых таксонов);
верхнечелюстное отверстие большое, расположено кзади (у птицехвостых отсутствует);
анторбитальный зубной ряд (нет у беззубых таксонов; конвергенция с другими хищным архозавроморфами);
расширенный на конце остистый отросток эпистрофея;
точка перехода начинается ближе к проксимальной половине хвоста (нет у птиц, лишённых пигостиля);
лопатка узкая, но расширенная на концах (обычно симметрично, но у тираннозавра расширение есть только с дистальной стороны);
коракоид удлинённый и заострённый кзади;
кисть достигает не менее 2/3 длины плеча вместе с предплечьем;
базальная половина пястной кости I прижата к пястной кости II;
основание пястной кости III на ладонной поверхности кисти расположено вентрально по отношению к остальной части кости;
четвёртый палец кисти отсутствует после прохождения эмбриональной стадии (сообщалось возможное наличие его зачатков у эмбрионов птиц);
на седалищной кости имеется обтураторный отросток (возможный гомолог нижнего отростка седалищной кости птиц);
на лонном сочленении имеется дистальный «башмак»;
бедренная кость с крыловидным малым трохантером;
восходящий отросток таранной кости высокий и широкий, поверхностно расположенный;
плюсневые кости II и IV принимают значительное участие в формировании голеностопного сустава, а плюсневая кость III зажата между ними в разной степени;
плюсневая кость I относительно короткая.
Позже также были отмечены пневматизация черепа, относительная редукция малоберцовой кости в сравнении с большеберцовой и наличие горизонтального желобка на мыщелке таранной кости[13][12].
По первоначальному филогенетическому определению Готье (1986), к тетанурам относятся современные птицы (Aves) и все таксоны, более родственные им, чем цератозаврам (Ceratosauria)[4]. Теперь обычно используется более формальная версия этого определения, по которой тетануры — клада, включающая все таксоны, ближе родственные домовому воробью(Passer domesticus), чем цератозавруCeratosaurus nasicornis[3][1][14]. Таким образом, тетануры и цератозавры являются сестринскими таксонами и вместе взятые образуют кладу аверостр (Averostra sensu Ezcurra & Cuny, 2007[15])[9], или Neotheropoda sensu Bakker, 1986[16][17].
Все тетануры, кроме базальных родов, относятся к кладе OrionidesCarrano et al., 2012. М. Т. Каррано и коллеги (2012), определили её следующим образом: наименьшая клада, включающая мегалозавраMegalosaurus bucklandii (мегалозавроид), аллозавра Allosaurus fragilis (аллозавроид) и домового воробья (целурозавр)[5]. К числу базальных тетанур, не входящих в состав Orionides, могут относиться Chuandongocoelurus,Pandoravenator и Monolophosaurus[1].
Готье рассматривал в составе тетанур две основные подгруппы: карнозавры (Carnosauria) и целурозавры (Coelurosauria)[4]. Карнозавры в традиционном понимании являются полифилетической группой, в которую включали любых крупных теропод[5]. Схожей точки зрения придерживался Готье, включая в их состав тираннозавроид[4], которые теперь считаются целурозаврами, независимо достигшими гигантских размеров[9].
В настоящее время сторонники монофилии карнозавров помимо отдельных родов включают в их состав только спинозаврид (Spinosauridae), мегалозаврид[8] (Megalosauridae) и аллозавроид (первые два таксона могут объединяться в группу мегалозавроид, по Rauhut & Pol, 2019 являющуюся парафилетической), а также неустоявшегося положения Piatnitzkysauridae (мегалозавроиды[9][10], либо аллозавроиды[6]). Многие авторы, однако, полагают, что аллозавроиды более родственны целурозаврам, чем мегалозавроидам; в таком случае выделение карнозавров оказывается не имеющим практического смысла[9]. Аветероподы (AvetheropodaPaul, 1988[18]), или NeotetanuraeSereno et al., 1994[19] (первое название имеет приоритет), определяются как наименьшая клада, включающая аллозавра Allosaurus fragilis (аллозавроид) и домового воробья (целурозавр). Выделение аветеропод оправдано только если аллозавроиды более близки к целурозаврам, чем к мегалозавроидам[20].
Филогения
Филогенетическое положение тетанур может быть отражено следующей упрощённой кладограммой[9][6][21]:
Averostra
† Ceratosauria
Tetanurae
† Spinosauridae
†Megalosauridae
†Piatnitzkysauridae
† Allosauroidea
Coelurosauria
† Tyrannosauroidea
Neocoelurosauria
† Compsognathidae
Maniraptoriformes
† Ornithomimosauria
Maniraptora
†Alvarezsauria
† Therizinosauria
Pennaraptora
† Oviraptorosauria
Paraves
Спорное положение в пределах группы тетанур занимает клада Megaraptora, в разных исследованиях относимая к аллозавроидам семейства Neovenatoridae[22][5][10], к тираннозавроидам[23][24] или к базальным целурозаврам[25][26].
Филогенетические взаимоотношения между базальными тетанурами
Delcourt R., Grillo O. N.Tyrannosauroids from the Southern Hemisphere: Implications for biogeography, evolution, and taxonomy(англ.)// Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecologyruen: journal.— 2018.— Vol. 511.— P. 379—387.— ISSN 0031-0182.— doi:10.1016/j.palaeo.2018.09.003.— Bibcode:2018PPP...511..379D.
Литература
На русском языке
Татаринов Л. П.Очерки по эволюции рептилий. Архозавры и зверообразные.— М.: ГЕОС, 2009.— С.71—114.— 377с.: ил.— (Труды ПИН РАН; т.291).— 600 экз.— ISBN 978-5-89118-461-9.
Encyclopedia of Dinosaurs(англ.)/ed. by Currie P. J., Padian K.ruen.— Academic Press, 1997.— 869p.— ISBN 978-0-12-116810-6.
The Origin of Birds and the Evolution of Flight(англ.)/ed. by K. Padianruen.— San Francisco, CA: California Academy of Sciences, 1986.— Vol.8.— 98p.— (Memoirs of the California Academy of Sciences).
The Dinosauriaruen(англ.)/D. B. Weishampel, P. Dodson, H. Osmólska, eds.— 2nd ed.— Berkeley: University of California Press, 2004.— 880p.— ISBN 978-0-520-25408-4.
Paul G. S.ruen.Predatory Dinosaurs of the World: A Complete Illustrated Guide(англ.).— New York: Simon & Schuster, 1988.— 464p.— ISBN 978-0-671-61946-6.
Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.org внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.
2019-2025 WikiSort.org - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии