bio.wikisort.org - Animal

Search / Calendar

Acrocanthosaurus atokensis

Acrocanthosaurus
Squelette reconstitué d'Acrocanthosaurus atokensis, catalogué NCSM 14345, exposé au musée des sciences naturelles de Caroline du Nord, Raleigh, États-Unis.
Classification
Règne Animalia
Embranchement Chordata
Sous-embr. Vertebrata
Classe Sauropsida
Super-ordre Dinosauria
Ordre Saurischia
Sous-ordre Theropoda
Super-famille † Allosauroidea
Clade † Allosauria
Famille † Carcharodontosauridae

Genre

† Acrocanthosaurus
Stovall & Langston, 1950

Espèce

† Acrocanthosaurus atokensis
Stovall & Langston, 1950

Vous lisez un « bon article » labellisé en 2012.

Acrocanthosaurus (littéralement « lézard à hautes épines ») est un genre éteint de grands dinosaures théropodes carnivores de la famille également éteinte des Carcharodontosauridae, ayant vécu dans ce qui est maintenant l'Amérique du Nord au cours de l'Aptien et de l'Albien inférieur (Crétacé inférieur). Comme pour la plupart des dinosaures, le genre Acrocanthosaurus n'est représenté que par une seule espèce : Acrocanthosaurus atokensis ; son nom scientifique est francisé en acrocanthosaure. Ses restes fossiles ont été découverts dans les États de l'Oklahoma et du Texas aux États-Unis, mais des dents qui lui ont été attribuées ont été trouvées jusqu'au Maryland.

C'était un prédateur bipède. Il est surtout connu pour les longs processus épineux de ses vertèbres qui servaient très probablement à fixer une longue chaîne de muscles sur le cou, le dos et les hanches de l'animal. C'était l'un des plus grands théropodes, mesurant près de 12 mètres de longueur et pesant jusqu'à 7,2 tonnes. On a trouvé de grandes empreintes de théropodes au Texas qui ont pu être faites par un Acrocanthosaurus, mais il n'existe pas de lien direct entre empreintes et restes de squelette.

Des découvertes récentes élucident beaucoup de détails sur son anatomie, permettant de faire des études précises, notamment sur la structure de son cerveau et le fonctionnement de ses membres antérieurs. C'était le plus grand théropode prédateur de son écosystème et ses proies probables étaient les ornithopodes et les grands sauropodes.


Découverte et dénomination


Crâne de NCSM 14345, exposé au musée des Sciences naturelles de Caroline du Nord.
Crâne de NCSM 14345, exposé au musée des Sciences naturelles de Caroline du Nord.

Acrocanthosaurus doit son nom à ses longs processus vertébraux. En effet, son nom dérive des mots du grec ancien ɑκρɑ / akra « haut », ɑκɑνθɑ / akantha « épine » ou « colonne vertébrale » et σɑʊρος / sauros « lézard »[1]. Sa dénomination spécifique, atokensis, vient du comté d'Atoka en Oklahoma, où les spécimens originaux ont été trouvés. Le nom a été inventé en 1950 par les paléontologues américains J. Willis Stovall et Wann Langston Junior[2]. Langston avait proposé Acracanthus atokaensis comme nom dans sa thèse non publiée de 1947[3],[4] mais le nom a été changé en Acrocanthosaurus atokensis lors de la publication officielle.

L'holotype et le paratype (OMNH 10146 et OMNH 10147), décrits en même temps en 1950, se composent de deux squelettes partiels et d'une partie de crâne provenant de la formation d'Antlers en Oklahoma[2]. Deux spécimens beaucoup plus complets ont été décrits dans les années 1990. Le premier (SMU 74646) est un squelette partiel, auquel il manque la plus grande partie du crâne. Il a été trouvé dans la formation des Twin Mountains, au Texas, et se trouve actuellement dans les collections du Musée des Sciences et de l'Histoire de Fort Worth[5]. Un squelette encore plus complet (NCSM 14345, surnommé « Frank ») a été récupéré dans la formation Antlers en Oklahoma par des collectionneurs privés, il a été restauré par l'Institut de recherche géologique des Black Hills au Dakota du Sud et se trouve maintenant au Musée des Sciences naturelles de Caroline du Nord, à Raleigh. Ce spécimen est le plus grand connu et comprend seulement un crâne complet et des membres antérieurs[6]. Les éléments du squelette de OMNH 10147 sont presque de la même taille que ceux de NCSM 14345, tandis que l'holotype et SMU 74646 sont sensiblement plus petits[6].

On dispose également de restes beaucoup moins complets d’Acrocanthosaurus découverts en dehors de l'Oklahoma et du Texas. Une dent découverte dans le sud de l'Arizona a été attribuée au genre[7] et des marques de dents correspondantes ont été trouvées dans des os de sauropodes dans la même région[8]. Plusieurs dents de la Formation d'Arundel au Maryland ont été décrites comme étant presque identiques à celles d’Acrocanthosaurus et peuvent correspondre à un représentant oriental du genre[9]. Beaucoup d'autres dents et os découverts dans diverses formations géologiques de tout l'Ouest des États-Unis ont également été attribuées à Acrocanthosaurus, mais la plupart l'ont été à la suite d'erreurs d'identification[10].


Description


Tailles relatives des divers carcharodontosauridés avec un être humain (Acrocanthosaurus est en marron).
Tailles relatives des divers carcharodontosauridés avec un être humain (Acrocanthosaurus est en marron).

Quoique légèrement plus petit que son parent, le Giganotosaurus, Acrocanthosaurus figure parmi les plus grands théropodes qui aient jamais existé. Le plus long individu connu mesurait 11,5 mètres du bout du museau au bout de la queue et pesait entre six et sept tonnes[11]. Sa tête à elle seule mesurait près de 1,3 mètre de longueur[6].

La tête d’Acrocanthosaurus, comme celle de la plupart des Allosauroidea, est longue et étroite. Une très large ouverture faisant plus d'un quart de la longueur et les deux tiers de la hauteur du crâne située en avant de l'orbite (fenêtre antéorbitaire) permet d'alléger le poids de la tête. La surface externe des maxillaires (mâchoire supérieure) et des os nasaux sur le dessus du museau n'est pas aussi rugueuse que celle de Giganotosaurus ou Carcharodontosaurus. De longues mais basses crêtes partent de chaque narine, longeant le museau jusqu'aux yeux, pour continuer au-dessus d'eux sur les os lacrymaux[6]. Il s'agit là d'une caractéristique de tous les allosauroidés[12]. À la différence d’Allosaurus, Il n'y a pas de crête proéminente sur l'os lacrymal en avant de l'œil. Les os lacrymaux et postorbitaires forment un épais sourcil sur l'œil, comme on le retrouve chez les carcharodontosauridés et les abélisauridés. Chaque côté de la mâchoire supérieure porte dix-neuf dents courbes, crénelées mais le nombre de dents de la mâchoire inférieure n'est pas connu. Les dents d’Acrocanthosaurus sont plus longues que celles de Carcharodontosaurus et n'ont pas la texture ondulée qui caractérise celles des carcharodontosauridés. La partie antérieure du dentaire (os du maxillaire inférieur portant des dents) a une forme carrée, comme chez Giganotosaurus, et est peu profonde, tandis que la partie postérieure de la mâchoire est très haute. Acrocanthosaurus et Giganotosaurus partagent une crête horizontale épaisse sur la face externe du surangulaire en dessous de son articulation avec le crâne[6].

Vue d'artiste de deux Acrocanthosaurus en mouvement.
Vue d'artiste de deux Acrocanthosaurus en mouvement.

La caractéristique la plus remarquable d’Acrocanthosaurus est la longueur des processus épineux de ses vertèbres cervicales, dorsales, lombaires et de ses premières vertèbres caudales, qui peuvent dépasser 2,5 fois la hauteur des vertèbres qu'ils prolongent[2]. D'autres dinosaures ont de longs processus épineux sur le dos, parfois même beaucoup plus longs que ceux d’Acrocanthosaurus. Par exemple, le Spinosaurus, non-apparenté, présente des processus de presque deux mètres de hauteur, environ onze fois plus longs que le corps des vertèbres[13]. Plutôt que de soutenir une « voile » cutanée comme on peut le voir chez Spinosaurus, les processus portent des attaches pour de puissants muscles, un peu comme chez le bison moderne, et forment probablement une longue crête épaisse courant le long du dos[2]. Le rôle de ces processus reste inconnu, même si on peut penser qu'ils étaient impliqués dans la communication, le stockage de graisses ou le contrôle de la température. Toutes les vertèbres cervicales et dorsales possèdent d'importantes dépressions sur les côtés (pleurocèles), tandis que les vertèbres caudales en ont de plus petites, rappelant plus celles des carcharodontosauridés que celles d'Allosaurus[5].

Le squelette d’Acrocanthosaurus est typique des allosauroidés. C'est un bipède avec une longue et lourde queue contrebalançant la tête et le corps, en positionnant le centre de gravité au niveau des hanches. Ses pattes avant sont plus courtes et plus robustes que celles d’Allosaurus mais ont une forme similaire, chaque main portant trois doigts griffus. À la différence de beaucoup de petits dinosaures coureurs, ses fémurs sont plus longs que ses tibias et ses métatarsiens[6],[5], ce qui laisse à supposer qu' Acrocanthosaurus n'était pas un coureur[14]. Sans surprise, les os de ses pattes arrière sont proportionnellement plus robustes que ceux du plus petit Allosaurus. Ses pieds ont chacun quatre doigts, comme la plupart des théropodes. Le premier, beaucoup plus petit que les autres et orienté vers l'arrière, ne prend pas appui avec le sol[6],[5].


Classification et systématique


Phylogramme et comparaison de taille des différents Allosauroidea.
Phylogramme et comparaison de taille des différents Allosauroidea.

Acrocanthosaurus est placé dans la super-famille des Allosauroidea et dans le clade des Tetanurae. Les Allosauroidea se caractérisent entre autres par une paire de crêtes osseuses sur les os nasaux et lacrymaux sur le dessus du museau et par de grands processus épineux sur les vertèbres cervicales[12]. Il a été placé à l'origine dans la famille des Allosauridae avec Allosaurus[2], une place maintenue par des études jusqu'en 2000[6]. La plupart des études ont montré qu'il devait être classé dans la famille des Carcharodontosauridae[12],[15],[16] ou dans la famille des Allosauridae (notamment, T. R. Holtz, 1994[17], E. Buffetaut et al., 1996[18], R. A. Coria and P. J. Currie, 2006[19]).

Au moment de sa découverte, Acrocanthosaurus et la plupart des autres grands théropodes n'étaient connus que par des restes d'os, sans que l'on ne dispose de squelettes complets, ce qui a abouti à des classifications très variables pour ce genre. J. Willis Stovall et Wann Langston Junior l'avaient placé parmi les Antrodemidae, l'actuelle famille des Allosauridae, puis il a été transféré dans le « taxon poubelle » des Megalosauridae par Alfred Sherwood Romer en 1956[20]. Pour d'autres auteurs, ses longs processus vertébraux suggèrent qu'il existe une certaine parenté avec le genre Spinosaurus[21],[22]. Cette classification d’Acrocanthosaurus dans les Spinosauridae a persisté jusque dans les années 1980[23] et a été reprise dans les ouvrages techniques sur les dinosaures de l'époque[24],[25].

Des vertèbres à longs processus épineux datant du Crétacé inférieur découvertes en Angleterre ont été considérées comme très semblables à celles d'un Acrocanthosaurus[26] et, en 1988, Gregory S. Paul avait considéré qu'elles appartenaient à une deuxième espèce du genre Acrocanthosaurus, A. altispinax[27]. Ces os avaient d'abord été placés dans le genre Altispinax, un genre de théropodes anglais seulement connu par ses dents et cette interprétation a conduit au moins un auteur à proposer que le genre Altispinax soit lui-même un synonyme du genre Acrocanthosaurus[26]. Ces vertèbres ont par la suite été placées dans un nouveau genre, Becklespinax, distinct à la fois des genres Acrocanthosaurus et Altispinax[28].

La plupart des analyses cladistiques s'intéressant au genre Acrocanthosaurus ont montré qu'il devrait être classé dans les carcharodontosauridés, dans une position de base par rapport au genre africain Carcharodontosaurus et à Giganotosaurus d'Amérique du Sud[12],[5],[29]. Neovenator, découvert en Angleterre, est souvent considéré comme étant un Carcharodontosauridae encore plus primitif ou membre d'un groupe frère primitif appelé Neovenatoridae[14],[16]. Ceci suggère que la famille a ses origines en Europe et s'est ensuite dispersée dans les continents du sud (à l'époque unis dans le supercontinent Gondwana). Cela explique que certains membres de cette famille comme Acrocanthosaurus puissent se trouver en Amérique du Nord[5]. Tous les carcharodontosauridés connus ont vécu du début jusqu'au milieu du Crétacé[12].


Paléobiologie



Croissance et longévité


Reconstitution d'un groupe d'Acrocanthosaurus se livrant à un comportement de parade nuptiale
Reconstitution d'un groupe d'Acrocanthosaurus se livrant à un comportement de parade nuptiale

D'après les caractéristiques osseuses de l'holotype OMNH 10146 et NCSM 14345, Acrocanthosaurus aurait mis au moins 12 ans pour se développer complètement. Ce nombre peut avoir été beaucoup plus élevé car dans le processus de remodelage osseux et de croissance du canal médullaire, certaines lignes de Harris ont été perdues. Si l'on tient compte de ces lignées, Acrocanthosaurus avait besoin de 18 à 24 ans pour être mature[30].


Rôle des membres antérieurs


Comme chez la plupart des théropodes non-aviaires, les membres antérieurs d’Acrocanthosaurus ne touchaient pas le sol et n'avaient donc aucun rôle pour la locomotion, ils servaient plutôt à la prédation. La découverte d'un membre antérieur complet de NCSM 14345 a permis la première analyse du fonctionnement et de l'amplitude des mouvements de la patte antérieure d'un Acrocanthosaurus[31]. L'étude a examiné les surfaces osseuses qui auraient pu s'articuler avec d'autres os pour déterminer jusqu'où les articulations pouvaient aller. Dans beaucoup d'articulations, les os ne s'emboîtent pas exactement, témoignant de la présence d'une quantité considérable de cartilage, comme c'est le cas chez de nombreux archosauriens actuels. Entre autres conclusions, l'étude suggère que, au repos, les membres antérieurs pendaient des épaules avec les humérus légèrement inclinés vers l'arrière, les coudes fléchis et les doigts tournés vers la face médiale (intérieur)[31].

Vue latérale d'un squelette d’Acrocanthosaurus.
Vue latérale d'un squelette d’Acrocanthosaurus.

L'épaule d’Acrocanthosaurus était limitée dans l'amplitude de ses mouvements par rapport à celle des humains. Il était impossible de faire faire au bras un cercle complet, mais l'humérus pouvait aller fortement en arrière jusqu'à faire un angle de 109° avec la verticale et être donc légèrement ascendant en rétropulsion complète. L'antépulsion (élévation antérieure simple) était limitée à 24° à partir de la verticale. Il ne parvenait pas tout à fait à la position verticale quand il était en adduction (élévation antérieure vers le centre du corps dans un plan frontal) et pouvait atteindre 9° au-delà de l'horizontale en abduction (élévation écartant les bras du corps dans un plan frontal). Les mouvements au niveau du coude étaient également limités par rapport aux êtres humains, avec une amplitude totale de seulement 57°. L'avant-bras ne pouvait pas s'étendre complètement ni se fléchir entièrement et il était notamment incapable de former un angle droit avec le bras. Le radius et le cubitus (les os de l'avant-bras) étaient solidaires, éliminant ainsi toute possibilité de pronation ou supination (rotation de la main) comme c'est le cas pour les avant-bras chez l'homme[31].

Aucun des os du carpe (os du poignet) ne s'emboîte avec précision, ce qui suggère la présence d'une grande quantité de cartilage au niveau du poignet. Lorsque tous les doigts étaient en extension (tirés vers l'arrière) ils pouvaient presque aller jusqu'à toucher le poignet. En flexion, le médian convergeait vers le pouce, tandis que le troisième se tordait vers l'intérieur. Le pouce portait la plus grande des griffes, qui était tenue de façon permanente en flexion vers la paume de la main. De même, la griffe du médian était constamment fléchie, tandis que la troisième griffe, la plus petite, était capable de flexion et d'extension[31].

Après avoir déterminé les amplitudes des mouvements dans les articulations des pattes antérieures, les recherches ont porté sur les habitudes de prédateur d’Acrocanthosaurus. Les membres antérieurs étant incapables d'aller très loin vers l'avant, l'animal ne pouvait pas par exemple se gratter le cou. Les bras ne pouvaient donc pas être utilisés pour capturer les proies et il les attrapait probablement avec la gueule. Comme les membres antérieurs pouvaient facilement se rapprocher vers l'axe du corps, on peut supposer qu'une fois la proie saisie dans la gueule, les membres antérieurs très musclés pouvaient se rapprocher et tenir la proie étroitement serrée contre son corps l'empêchant de s'évader. En cas de tentative de la proie de se détacher, elle se serait seulement plus empalée sur les griffes fléchies en permanence des deux premiers doigts. L'hyperlaxité des doigts était peut-être une adaptation permettant à Acrocanthosaurus de maintenir des proies sans crainte de luxation des doigts. Une fois la proie bloquée contre le corps, Acrocanthosaurus pouvait en déchirer les chairs avec les mâchoires. Une autre possibilité est qu’Acrocanthosaurus pouvait tenir ses proies avec la gueule, et les griffer à plusieurs reprises en leur infligeant de profondes entailles[31].


Structure du cerveau et oreille interne


Reconstitution numérique de l'endocrâne de NCSM 14345.
Reconstitution numérique de l'endocrâne de NCSM 14345.

En 2005, les scientifiques ont construit une réplique d'endocrâne (le contenu de la boite crânienne) d'un Acrocanthosaurus en utilisant la tomodensitométrie (TDM) pour étudier l'espace à l'intérieur de la boîte crânienne de l'holotype OMNH 10146. Chez l'animal vivant, une grande partie de cet espace aurait été occupé par les méninges et le Liquide cérébrospinal, en plus du cerveau lui-même. Toutefois, les caractéristiques générales du cerveau et des nerfs crâniens peuvent être déterminées à partir de la connaissance de l'endocrâne et on peut les comparer aux autres théropodes dont les endocrânes ont été recréés. Bien que son cerveau soit semblable à celui de nombreux théropodes, il présente des similitudes encore plus fortes avec les allosauroidés. Les ressemblances les plus marquantes sont celles des cerveaux de Giganotosaurus et de Carcharodontosaurus avant celles d'Allosaurus ou de Sinraptor, ce qui corrobore l'hypothèse suivant laquelle Acrocanthosaurus est un carcharodontosauridé[32].

Son cerveau avait une forme légèrement sigmoïde (en forme de S), avec des hémisphères cérébraux peu développés, rappelant davantage celui d'un crocodile que celui d'un oiseau, ce qui est en accord avec la conception du cerveau des théropodes non-coelurosauriens. Acrocanthosaurus avait de grands bulbes olfactifs, et donc vraisemblablement un odorat bien développé. La reconstruction des canaux semi-circulaires de l'oreille interne, organe de contrôle de l'équilibre qui montre que l'animal maintenait sa tête avec une inclinaison d'environ 25° vers le bas. Cet angle a été calculé à partir de l'orientation que devait avoir l'endocrâne pour qu'un canal semi-circulaire soit parallèle au sol, comme c'est habituellement le cas quand un animal est dans une posture d'alerte[32].


De possibles empreintes


Quelques comtés du Texas où des empreintes de grands théropodes ont été découvertes dans la formation de Glen Rose.
Quelques comtés du Texas où des empreintes de grands théropodes ont été découvertes dans la formation de Glen Rose.

La formation de Glen Rose (en), situé au centre du Texas, possède de nombreuses traces de dinosaures, notamment de grands théropodes tridactyles. La plus célèbre de ces séries d'empreintes a été découverte le long de la rivière Paluxy dans le parc d'État de Dinosaur Valley, et une partie de ces empreintes est maintenant exposée au musée américain d'histoire naturelle de New York[33] mais il existe aussi plusieurs autres sites de la région où de telles empreintes ont été mises au jour[34],[35]. Il est impossible de savoir quelle espèce exacte a laissé ces empreintes, puisqu'elles ne sont associées à aucun ossement fossile. Cependant, les scientifiques estiment qu'il est probable que ces traces appartiennent à Acrocanthosaurus[36]. Une étude des empreintes réalisée en 2001 les a comparé aux pieds de divers grands théropodes, mais sans parvenir à les affecter à un genre particulier. Toutefois, il a été constaté que la taille et la forme des empreintes étaient compatibles avec celles d'un Acrocanthosaurus. Or comme la formation de Glen Rose se trouve proche des formations Antlers et Twin Mountains, tant géographiquement qu'au niveau des temps géologiques où elles se sont formées, et que le seul grand théropode connu dans ces formations est Acrocanthosaurus, l'étude a conclu que ce genre était le plus susceptible d'avoir laissé ces empreintes[37].

Survol numérique de la piste de Glen Rose, reconstitué à partir de photographies.

Les pistes des empreintes de Glen Rose exposées à New York comprennent des traces de théropodes appartenant à plusieurs individus, qui se déplaçaient dans le même sens que celles de douze dinosaures sauropodes. Comme les empreintes de théropodes sont situées au-dessus des empreintes de sauropodes, on peut dire qu'elles ont été faites plus tard. On peut donc imaginer qu'un petit groupe d’Acrocanthosaurus poursuivait un troupeau de sauropodes[33]. Bien qu'intéressante et plausible, cette hypothèse est difficile à prouver et d'autres explications existent. Par exemple, plusieurs théropodes solitaires auraient transité dans le même sens à des moments différents après le passage des sauropodes, pour donner l'impression qu'un groupe d'entre eux poursuivait des proies. Il en est de même pour le prétendu « troupeau » de sauropodes, qui peut avoir été fait par plusieurs individus solitaires comme par un groupe en déplacement[38]. À un endroit où un chemin de sauropode croise une piste de théropodes, une empreinte disparaît, ce qui pourrait indiquer une attaque[39]. Toutefois, d'autres scientifiques doutent de la validité de cette interprétation car le sauropode n'a pas changé son allure, comme on aurait pu s'y attendre si un grand prédateur l'avait attaqué par le côté[38].


Paléoécologie


Illustration d'un Acrocanthosaurus traînant un Tenontosaurus mort loin d'une paire de Deinonychus.
Illustration d'un Acrocanthosaurus traînant un Tenontosaurus mort loin d'une paire de Deinonychus.

Tous les fossiles dont on est sûr qu'ils appartiennent au genre Acrocanthosaurus ont été trouvés dans la formation de Twin Mountains dans le Nord du Texas et la formation Antlers du Sud de l'Oklahoma. Ces formations géologiques n'ont pas été datées radiométriquement, mais les scientifiques ont utilisé la biostratigraphie pour estimer leur âge. En tenant compte de l'évolution des ammonites, on peut estimer que la formation de Glen Rose, dans laquelle on a retrouvé les empreintes d'Acrocanthosaurus, appartenait aux étages Aptien et Albien (Crétacé inférieur), et elle se trouve juste au-dessus de la formation des Twin Mountains datée de l'Aptien. Cela montre que cette formation ne se trouve que dans l'Aptien, qui a duré de 125 à 112 millions d'années avant le présent[40]. La formation d'Antlers contient des fossiles de Deinonychus et de Tenontosaurus, deux genres de dinosaures également retrouvés dans la formation de Cloverly au Montana, qui a été datée radiométriquement et correspond aux étages Aptien et Albien, tout comme la formation Antlers[41]. Par conséquent, Acrocanthosaurus a vécu probablement entre 125 et 100 millions d'années avant le présent[12].

À cette époque, les régions des Twin Mountains et d'Antlers étaient de vastes plaines inondables qui se drainaient vers une mer intérieure peu profonde. Quelques millions d'années plus tard, cette mer devait s'étendre vers le nord, devenant ainsi la voie maritime intérieure de l'Ouest qui va diviser l'Amérique du Nord en deux pendant presque tout le Crétacé supérieur. La formation Glen Rose présentait un environnement côtier, et d'éventuelles pistes d'Acrocanthosaurus ont probablement été conservées dans des vasières situées à l'époque le long du rivage. Comme Acrocanthosaurus était un grand prédateur, on pense qu'il avait besoin d'un vaste domaine vital et traversait de nombreux environnements de la région[37]. Ses proies potentielles comprenaient les sauropodes comme Paluxysaurus[42] ou même l'énorme Sauroposeidon[43], ainsi que de grands ornithopodes comme Tenontosaurus[44]. Un autre théropode, Deinonychus, habitait aussi la région, mais était beaucoup plus petit avec ses 3 mètres de longueur. Il n'était très probablement qu'un concurrent à minima pour Acrocanthosaurus[41].


Culture populaire


Acrocanthosaurus est, de par son appartenance au groupe des grand dinosaures carnivores, tel le tyrannosaure, le spinosaure, Giganotosaurus ou encore Carcharodontosaurus, très connu du public et apparaît dans plusieurs médias :


Notes et références



Notes


(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Acrocanthosaurus » (voir la liste des auteurs).

Références


  1. (en) Henry George Liddell et Robert Scott, Greek–English Lexicon, Abridged Edition, Oxford, Oxford University Press, (ISBN 978-0-19-910207-5, LCCN 33031054).
  2. (en) J. Willis Stovall et Wann. Langston, « Acrocanthosaurus atokensis, a new genus and species of Lower Cretaceous Theropoda from Oklahoma », American Midland Naturalist, vol. 43,‎ , p. 696–728 (DOI 10.2307/2421859, JSTOR 2421859).
  3. (en) Wann R. Langston, A new genus and species of Cretaceous theropod dinosaur from the Trinity of Atoka County, Oklahoma. Unpublished M.S. thesis, University of Oklahoma, .
  4. (en) Nicholas J. Czaplewski, Richard L. Cifelli et Wann R. Langston Jr., « Catalog of type and figured fossil vertebrates. Oklahoma Museum of Natural History », Oklahoma Geological Survey Special Publication, vol. 94, no 1,‎ , p. 1–35.
  5. (en) Jerald D. Harris, « A reanalysis of Acrocanthosaurus atokensis, its phylogenetic status, and paleobiological implications, based on a new specimen from Texas », New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, vol. 13,‎ , p. 1–75.
  6. (en) Philip J. Currie et Kenneth. Carpenter, « A new specimen of Acrocanthosaurus atokensis (Theropoda, Dinosauria) from the Lower Cretaceous Antlers Formation (Lower Cretaceous, Aptian) of Oklahoma, USA », Geodiversitas, vol. 22,‎ , p. 207–246 (lire en ligne).
  7. (en) Ronald P. Ratkevich, Dinofest International: Proceedings of a Symposium Held at Arizona State University, Philadelphia, Academy of Natural Sciences, (ISBN 978-0-935868-94-4), « Dinosaur remains of southern Arizona ».
  8. (en) Ronald P. Ratkevich, « New Cretaceous brachiosaurid dinosaur, Sonorasaurus thompsoni gen. et sp. nov., from Arizona », Journal of the Arizona-Nevada Academy of Science, vol. 31, no 1,‎ , p. 71–82.
  9. (en) Thomas R. Lipka, « The affinities of the enigmatic theropods of the Arundel Clay facies (Aptian), Potomac Formation, Atlantic Coastal Plain of Maryland, Lower and Middle Cretaceous Terrestrial Ecosystems », New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, vol. 14,‎ , p. 229–234.
  10. (en) Jerald D. Harris, « Large, Early Cretaceous theropods in North America, Lower and Middle Cretaceous Terrestrial Ecosystems », New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, vol. 14,‎ , p. 225–228.
  11. (en) K.T. Bates, P.L. Manning, D. Hodgetts et W.I. Sellers, « Estimating Mass Properties of Dinosaurs Using Laser Imaging and 3D Computer Modelling », PLoS One, Public Library of Science, vol. 4,‎ , e4532 (PMID 19225569, PMCID 2639725, DOI 10.1371/journal.pone.0004532).
  12. (en) Thomas R. Holtz, Ralph E. Molnar et Philip J. Currie, The Dinosauria, Berkeley, University of California Press, , 2e éd., 71–110 p. (ISBN 0-520-24209-2), « Basal Tetanurae ».
  13. (en) Ralph E. Molnar, Sergei M. Kurzanov et Dong Zhiming., The Dinosauria, Berkeley, University of California Press, , 169–209 p. (ISBN 0-520-06727-4), « Carnosauria ».
  14. (en) Darren Naish, Stephen Hutt et David M. Martill, Dinosaurs of the Isle of Wight, Londres, The Palaeontological Association, , 242–309 p. (ISBN 978-0-901702-72-2), « Saurischian Dinosaurs 2: Theropods ».
  15. (en) Stephen L. Brusatte, Roger B. J. Benson, Daniel J. Chure, Xing Xu, Corwin Sullivan et David W. E. Hone, « The first definitive carcharodontosaurid (Dinosauria: Theropoda) from Asia and the delayed ascent of tyrannosaurids », Naturwissenschaften, vol. 96, no 9,‎ , p. 1051–1058 (PMID 19488730, DOI 10.1007/s00114-009-0565-2).
  16. (en) Roger B. J. Benson, Matthew T. Carrano et Stephen L. Brusatte, « A new clade of archaic large-bodied predatory dinosaurs (Theropoda: Allosauroidea) that survived to the latest Mesozoic », Naturwissenschaften, vol. 97, no 1,‎ , p. 71–8 (PMID 19826771, DOI 10.1007/s00114-009-0614-x).
  17. Thomas R. Holtz, « The phylogenetic position of the Tyrannosauridae: implications for theropod systematics », Journal of Paleontology, vol. 68, no 5,‎ , p. 1100–1117 (ISSN 0022-3360 et 1937-2337, DOI 10.1017/s0022336000026706, lire en ligne, consulté le )
  18. Eric Buffetaut, Varavudh Suteethorn et Haiyan Tong, « The earliest known tyrannosaur from the Lower Cretaceous of Thailand », Nature, vol. 381, no 6584,‎ , p. 689–691 (ISSN 0028-0836 et 1476-4687, DOI 10.1038/381689a0, lire en ligne, consulté le )
  19. Mattia A. Baiano, Rodolfo A. Coria et Andrea Cau, « A new abelisauroid (Dinosauria: Theropoda) from the Huincul Formation (lower Upper Cretaceous, Neuquén Basin) of Patagonia, Argentina », Cretaceous Research, vol. 110,‎ , p. 104408 (ISSN 0195-6671, DOI 10.1016/j.cretres.2020.104408, lire en ligne, consulté le )
  20. (en) Alfred S. Romer, Osteology of the Reptiles, Chicago, University of Chicago Press, , 772 p., relié (ISBN 978-0-89464-985-1, LCCN 97005401).
  21. (en) Alick D. Walker, « Triassic reptiles from the Elgin area: Ornithosuchus and the origin of carnosaurs », Philosophical Transactions of the Royal Society of London, Series B, Biological Sciences, vol. 248, no 744,‎ , p. 53–134 (DOI 10.1098/rstb.1964.0009).
  22. (en) Alfred S. Romer, Vertebrate Paleontology, Chicago, University of Chicago Press, , 3e éd., 468 p. (ISBN 978-0-7167-1822-2, LCCN 86031808).
  23. (en) Robert L. Carroll, Vertebrate Paleontology and Evolution, New York, W.H. Freeman and Company, , 6e éd. (ISBN 978-0-7167-1822-2, LCCN 86031808).
  24. (en) David Lambert et le Diagram Group, A Field Guide to Dinosaurs, New York, Avon Books, , 1re éd., poche (ISBN 978-0-380-83519-5, LCCN 83002820), « Spinosaurids », p. 84–85.
  25. (en) David B. Norman, The Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs: An Original and Compelling Insight into Life in the Dinosaur Kingdom, New York, Crescent Books, (ISBN 978-0-517-46890-6, LCCN 85010938), « Carnosaurs », p. 62–67.
  26. (en) Donald F. Glut, The New Dinosaur Dictionary, Secaucus, NJ, Citadel Press, , 1re éd. (ISBN 978-0-8065-0782-8, LCCN 81038530), p. 39, 48.
  27. (en) Gregory S. Paul, Predatory Dinosaurs of the World, New York, Simon & Schuster, (ISBN 978-0-671-61946-6, LCCN 88023052), « Genus Acrocanthosaurus », p. 314–315.
  28. (en) George Olshevsky, A Revision of the Parainfraclass Archosauria Cope, 1869, Excluding the Advanced Crocodylia, San Diego, Publications Requiring Research, , 196 p..
  29. (en) Drew R. Eddy et Julia A. Clarke, « New Information on the Cranial Anatomy of Acrocanthosaurus atokensis and Its Implications for the Phylogeny of Allosauroidea (Dinosauria: Theropoda) », PLoS One, vol. 6, no 3,‎ , e17932 (DOI 10.1371/journal.pone.0017932).
  30. (en) Michael D'Emic, Keegan Melstrom et Drew Eddy, « Paleobiology and geographic range of the large-bodied Cretaceous theropod dinosaur Acrocanthosaurus atokensis », Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, vol. 333–334,‎ , p. 13–23 (DOI 10.1016/j.palaeo.2012.03.003, Bibcode 2012PPP...333...13D)
  31. (en) Phil Senter et James H. Robins, « Range of motion in the forelimb of the theropod dinosaur Acrocanthosaurus atokensis, and implications for predatory behaviour », Journal of Zoology, vol. 266, no 3,‎ , p. 307–318 (DOI 10.1017/S0952836905006989).
  32. (en) Jonathan Franzosa et Timothy Rowe, « Cranial endocast of the Cretaceous theropod dinosaur Acrocanthosaurus atokensis », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 25, no 4,‎ , p. 859–864 (DOI 10.1671/0272-4634(2005)025[0859:CEOTCT]2.0.CO;2, lire en ligne).
  33. (en) Roland T. Bird, « A dinosaur walks into the museum », Natural History, vol. 43,‎ , p. 254–261.
  34. (en) Jack V. Rogers, « Theropod dinosaur trackways in the Lower Cretaceous (Albian) Glen Rose Formation, Kinney County, Texas », Texas Journal of Science, vol. 54, no 2,‎ , p. 133–142.
  35. (en) J. Michael Hawthorne, Rena M. Bonem, James O. Farlow et James O. Jones, « Ichnology, stratigraphy and paleoenvironment of the Boerne Lake Spillway dinosaur tracksite, south-central Texas », Texas Journal of Science, vol. 54, no 4,‎ , p. 309–324.
  36. (en) Wann Langston, « Non-mammalian Comanchean tetrapods », Geoscience and Man, vol. 3,‎ , p. 77–102.
  37. (en) James O. Farlow, Mesozoic Vertebrate Life, Bloomington, Indiana University Press, , 408–427 p. (ISBN 978-0-253-33907-2), « Acrocanthosaurus and the maker of Comanchean large-theropod footprints ».
  38. (en) Martin G. Lockley, Tracking Dinosaurs: A New Look at an Ancient World, Cambridge, Cambridge University Press, , 252 p. (ISBN 978-0-521-39463-5).
  39. (en) David A. Thomas et James O. Farlow, « Tracking a dinosaur attack », Scientific American, vol. 266, no 6,‎ , p. 48–53.
  40. (en) Louis L. Jacobs, Dale A. Winkler et Patrick A. Murry, « On the age and correlation of Trinity mammals, Early Cretaceous of Texas, USA », Newsletter of Stratigraphy, vol. 24,‎ , p. 35–43.
  41. (en) Daniel L. Brinkman, Richard L. Cifelli et Nicholas J. Czaplewski, « First occurrence of Deinonychus antirrhopus (Dinosauria: Theropoda) from the Antlers Formation (Lower Cretaceous: Aptian – Albian) of Oklahoma », Oklahoma Geological Survey Bulletin, vol. 146,‎ , p. 1–27.
  42. (en) Peter J. Rose, « A new titanosauriform sauropod (Dinosauria: Saurischia) from the Early Cretaceous of central Texas and its phylogenetic relationships », Palaeontologia Electronica, vol. 10, no 2,‎ , p. 65pp (lire en ligne) [published online].
  43. (en) Matthew J. Wedel, Richard L. Cifelli et R. Kent Sanders, « Sauroposeidon proteles, a new sauropod from the Early Cretaceous of Oklahoma », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 20, no 1,‎ , p. 109–114 (DOI 10.1671/0272-4634(2000)020[0109:SPANSF]2.0.CO;2, lire en ligne [PDF]).
  44. (en) Dale A. Winkler, Patrick A. Murry et Louis L. Jacobs, « A new species of Tenontosaurus (Dinosauria: Ornithopoda) from the Early Cretaceous of Texas », Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 17, no 2,‎ , p. 330–348 (DOI 10.1080/02724634.1997.10010978, lire en ligne).

Annexes



Articles connexes



Liens externes


Sur les autres projets Wikimedia :


Bibliographie



Références taxinomiques


Cet article est reconnu comme « bon article » depuis sa version du 3 octobre 2012 (comparer avec la version actuelle).
Pour toute information complémentaire, consulter sa page de discussion et le vote l'ayant promu.
La version du 3 octobre 2012 de cet article a été reconnue comme « bon article », c'est-à-dire qu'elle répond à des critères de qualité concernant le style, la clarté, la pertinence, la citation des sources et l'illustration.

На других языках

[es] Acrocanthosaurus atokensis

Acrocanthosaurus atokensis (gr. "lagarto de espinas altas de Atoka") es la única especie conocida del género extinto Acrocanthosaurus de dinosaurio terópodo carcarodontosáurido que existió a mediados del período Cretácico, hace aproximadamente entre 125 y 99,6 millones de años, durante el Albiense,[1] en lo que hoy es Norteamérica. Sus restos fósiles han sido hallados en los estados de Oklahoma y Texas, mientras que dientes atribuidos a este género proceden de Maryland.
- [fr] Acrocanthosaurus

[ru] Акрокантозавр

Акрокантозавр[1] (лат. Acrocanthosaurus, буквально: ящер с высокими шипами) — род гигантских хищных динозавров, живший в нижнемеловую эпоху (125—109 млн лет назад) на территории современных США[2]. Принадлежит к семейству Carcharodontosauridae, близкому к аллозаврам, хотя первоначально считался спинозавридом из-за удлинённых остистых отростков.


Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.org внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.org - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии