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Los tripanosomátidos (Trypanosomatida) son un orden de protistas del filo Kinetoplastea[2] que se caracterizan por tener un solo flagelo. Todos sus miembros son exclusivamente parásitos, de animales, plantas y otros protozoos. Algunos géneros tienen ciclos vitales que implican un huésped secundario, que puede ser alternativamente un vertebrado o una planta. Se incluyen varias especies que causan enfermedades graves en seres humanos, entre las que destacan:

 
Trypanosomatida

Trypanosoma cruzi
Taxonomía
Dominio: Eukarya
Reino: Protista
(sin rango) Excavata
Filo: Euglenozoa
Clase: Kinetoplastea
Subclase: Metakinetoplastina
Orden: Trypanosomatida
Familia: Trypanosomatidae
Géneros[1]

Blastocrithidia
Crithidia
Herpetomonas
Leishmania
Leptomonas
Phytomonas
Rhynchoidomonas
Trypanosoma
Wallaceina
Angomonas
Sergeia
Strigomonas


Características


Los tripanosomátidos presentan un único flagelo que emerge de un bolsillo anterior o bien está insertado lateralmente y adherido a la célula a lo largo de toda su longitud. Son osmotrofos con un citostoma, si es que está presente, se localiza próximo a al bolsillo flagelar y carece de estructuras orales asociadas. El cinetoplasto es de tipo eucinetoplasto, con círculos de ADN encadenados formando una red.[4]


Ciclo vital


En el ciclo vital de estos organismos se presentan diversas formas que se distinguen principalmente por la posición del flagelo:[5]

Formas celulares de los tripanosomátidos.
Formas celulares de los tripanosomátidos.

Todos las especies de Trypanosomatida tienen por lo menos etapas amastigote y promastigote. Trypanosoma aparece en las cinco formas; la etapa tripanosomial tiene lugar en un huésped vertebrado.[6] Las subespecies de Trypanosoma brucei tienen dos formas en la circulación sanguínea de un huésped vertebrado: la forma larga y delgada que se divide rápidamente y la forma corta que no se divide. La forma corta se adapta al vector de la mosca tse-tse y es no proliferativa en comparación con la forma delgada.

Trypanosoma brucei presenta la peculiaridad única de la expresión de una capa de glicoproteína variante de superficie (VSG) sobre la superficie de la célula, que experimenta una variación constante para evadir los anticuerpos del sistema inmunitario del huésped. Se supone que la recombinación de un repertorio de genes VSG en número mayor que 1000 es la responsable de la gran diversidad del parásito y su eficacia en la evasión al sistema inmunitario.[7]


Referencias


  1. Adl, S.M. et al. (2012). The revised classification of eukaryotes. Journal of Eukaryotic Microbiology, 59(5), 429-514
  2. Hamilton PB, Stevens JR, Gaunt MW, Gidley J, Gibson WC (2004). «Trypanosomes are monophyletic: evidence from genes for glyceraldehyde phosphate dehydrogenase and small subunit ribosomal RNA». Int. J. Parasitol. 34 (12): 1393-404. PMID 15542100. doi:10.1016/j.ijpara.2004.08.011.
  3. Miles, Michael W.; Ian Maudlin; Holmes, Peter (2004). The Trypanosomiases. Wallingford, UK: CABI Publishing. ISBN 0-85199-475-X.
  4. Moreira, D., López-García, P., & Vickerman, K. (2004). An updated view of kinetoplastid phylogeny using environmental sequences and a closer outgroup: proposal for a new classification of the class Kinetoplastea. International journal of systematic and evolutionary microbiology, 54(5), 1861-1875.
  5. OW Olsen (1986). Animal Parasites: Their Life Cycles and Ecology. Dover Publications. ISBN 0-486-65126-6.
  6. K. R. Matthews, "The developmental cell biology of Trypanosoma brucei", Journal of Cell Science, 118, 283-290 (2005), http://jcs.biologists.org/cgi/content/figsonly/118/2/283 .
  7. A. Acosta-Serrano, E, Vassella, M. Liniger, C. K. Renggli, R. Brun, I Roditi, and P. T. Englund, "The surface coat of procyclic Trypanosoma brucei: Programmed expression and proteolytic cleavage of procyclin in the tsetse fly", Proc. National Academy of Sciences of United Stated of America, February 13, 2001, vol. 98, no. 4, pp. 1513-1518, http://www.pnas.org/cgi/content/full/98/4/1513 .

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