Рододендрон ковровидный[2] (лат. Rhododéndron calostrotum) — вечнозелёный кустарник, вид подсекции Saluenensia, секции Rhododendron, подрода Rhododendron, рода Рододендрон (Rhododendron), семейства Вересковые (Ericaceae)[3].
Рододендрон ковровидный | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||
Научная классификация | ||||||||||||
Домен: Эукариоты Царство: Растения Подцарство: Зелёные растения Отдел: Цветковые Класс: Двудольные[1] Порядок: Верескоцветные Семейство: Вересковые Подсемейство: Эриковые Триба: Rhodoreae Род: Рододендрон Вид: Рододендрон ковровидный |
||||||||||||
Международное научное название | ||||||||||||
Rhododendron calostrotum Balf. f. & Kingdon-Ward, 1920 | ||||||||||||
Синонимы | ||||||||||||
|
||||||||||||
|
Китайское название: 美被杜鹃 mei bei du juan[4].
Используется в качестве декоративного садового растения.
Китай (Тибет, Юньнань), Индия, Мьянма. Скалистые, поросшие лесом или кустарником склоны на высотах от 3400 до 4600 метров над уровнем моря[4].
]
]
Маленькие вечнозелёные кустарники, высотой 0,2—1 мметра.
Черешки листьев 2—6 мм, плотно чешуйчатые. Листовые пластинки овально-эллиптические до продолговато-эллиптических или яйцевидные, 0,5—2,5 × 0,3—1,4 см, остроконечные.
Соцветие верхушечное, 1—2 (—5) цветковое. Цветоножки 0,8—1,5 см, плотно чешуйчатые. Чашечка красновато-фиолетовая или бледно-красная; венчик широко воронковидно-колокольчатый, красный или бледно-фиолетовый, 1—2,5 см, густо опушенные; тычинки неравной длины, длиннее трубки, но короче венчика; нити густо опушенные у основания; густо чешуйчатые, иногда опушенные; пестик красный, длиннее тычинок, голый или опушенный у основания.
Цветение в мае-июле. Семена созревают в августе-сентябре[4][3][2].
2 подвида:
В культуре известен с 1910 года.
В Латвии интродуцирован в 1959 году. Труднокультивируемый вид. В суровые зимы подмерзает. Культивируется редко (в Риге)[2].
Выдерживает понижения температуры до −18 °С[3], −24 °С[5].
![]() Виды рода Рододендрон | ||
---|---|---|
Рододендрон |
| |
Rhododendron |
| |
|