bio.wikisort.org - Животные

Search / Calendar

Battus philenor (лат.) — вид дневных бабочек рода Battus из семейства Парусники. Обитает в Северной Америке, где известен под местным названием «синий ласточкин хвост» («pipevine swallowtail», «blue swallowtail»)[1][2]. Крупная бабочка преимущественно чёрной окраски с радужно-голубыми задними крыльями. Размах крыльев достигает 13 см. Бабочки обитают в хорошо освещённых и хорошо прогреваемых различных биотопах, где произрастают кормовые растения гусениц[3]. Гусеницы питаются растениями рода Кирказон (Aristolochia). Для защиты от хищников они способны накапливать в своих телах токсичную аристолохиевую кислоту из растений, которыми питаются. Однако, некоторые виды Aristolochia, преимущественно тропические виды, токсичны и для самих гусениц[4]. Взрослые особи питаются нектаром различных цветов. Энтузиасты возглавили усилия граждан по сохранению данного вида бабочек на западном побережье США, где бабочка не была включена в официальную программу сохранения видов и не охранялась законодательством[5][6]. Однако, вид вызывает «особую озабоченность» («Special Concern») в Мичигане, который находится на северной границе её ареала[7][8].

Battus philenor
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Животные
Подцарство:
Эуметазои
Без ранга:
Двусторонне-симметричные
Без ранга:
Первичноротые
Без ранга:
Линяющие
Без ранга:
Panarthropoda
Тип:
Членистоногие
Подтип:
Трахейнодышащие
Надкласс:
Шестиногие
Класс:
Насекомые
Подкласс:
Крылатые насекомые
Инфракласс:
Новокрылые
Клада:
Насекомые с полным превращением
Надотряд:
Amphiesmenoptera
Отряд:
Чешуекрылые
Подотряд:
Хоботковые
Инфраотряд:
Разнокрылые бабочки
Клада:
Двупорые
Клада:
Apoditrysia
Клада:
Obtectomera
Надсемейство:
Булавоусые
Семейство:
Парусники
Подсемейство:
Papilioninae
Триба:
Troidini
Род:
Battus
Вид:
Battus philenor
Международное научное название
Battus philenor (Linnaeus, 1771)
Ареал
Охранный статус
Вызывающие наименьшие опасения
IUCN 3.1 Least Concern: 110520147

Описание


Крупные дневные бабочки с размахом крыльев от 5,8[9] до 13,2 см[10]. Самки более крупные. Голова округлая, глаза голые. Щупики и ноги голые. Усики булавовидные, относительно короткие (составляют 1/3 — 1/4 длины костального (переднего) края переднего крыла. Грудь и брюшко в коротких волосках. Переднее крыло треугольной формы, широкое, их наружный край ровный. Заднее крыло — удлиненно-овальное, с волнистым внешним краем и с длинным «хвостиком» на жилке М3. Окраска крыльев чёрная. У самцов с яркими металлическими синими отливами на задних крыльях. Металлические отливы крыльев у самки менее выраженные и более тусклые. На нижней стороне каждого заднего крыла у обоих полов имеется по семь ярко-оранжевых пятен[11][12].

Калифорнийские популяции относятся к подвиду Battus philenor hirsuta, поскольку особи в них отличаются меньшими размерами и более развитым волосяным покровом тела, а также некоторыми особенностями биологии[13][14].


Распространение и местообитание


Вид широко распространён в Северной Америке: США[15][16], Мексика[15][16], северо-запад Гватемалы[17], мигрирующие особи встречаются в Канаде[9][1][16].

В Соединенных Штатах ареал вида простирается от юга Коннектикута на юг до центральной Флориды и на запад до Аризоны, включая регион Новую Англию, штаты Орегон, Небраску, Техас, Нью-Мексико[1][15][18][10]. Также изолированная популяция подвида Battus philenor hirsuta находится в северной Калифорнии — по всей долине округа Сакраменто и за его пределами в округах Контра-Коста и Аламеда[1][15].

Мигрирующие бабочки залетают нерегулярно широкой полосой от южной Калифорнии через центральные районы США к северному побережью Атлантики (юго-восток Канады)[17][19][20]. На территории Канады вид известен преимущественно по единичным находкам, большинство из которых сделано на юге провинции Онтарио[9].

Бабочки обитают в хорошо освещённых и хорошо прогреваемых биотопах, на солнечных участках в разнообразных местообитаниях, где произрастают кормовые растения гусениц. Предпочитает луга различного типа, опушки, поляны, обочины дорог, сады, лесистые местности. Одиночные особи при высоких миграционных возможностях могут залетать в урбанизированные центры[11].

В Мексике обитает преимущественно в засушливых и полузасушливых, открытых районах на высотах до 2400 метров н.у.м. На больших высотах встречается в сосновых и дубовых лесах. В США бабочки встречаются в редколесьях на равнинах, а также в открытой сельской местности, на берегах ручьёв, а также в садах и т. п.[17]


Биология


Бабочка, кормящаяся на цветке
Бабочка, кормящаяся на цветке

На юге ареала (район Мексиканского залива и полуостров Флорида) за год развивается 3 или более поколений, а севернее — 2 поколения за год[15][18][21][22]. Время лёта, в зависимости от участка ареала, с марта-апреля либо мая по октябрь[17].

Бабочки активны в солнечную погоду. Самцы большую часть времени проводят за кормлением на различных цветках и поиском самок для спаривания. Самцы также часто образуют скопления на влажной почве по берегам луж и ручьёв. Таким образом вместе с влагой они восполняют дефицит азота, солей и микроэлементов, необходимых для созревания половых продуктов для спаривания. Самки большую часть времени проводят за кормлением на различных цветках[23].

Самцы часто посещают кормовые растения гусениц в поисках самок. Найдя самку самец парит над ней, и обмахивает самку своими феромонами с андроконий. У самцов Battus андроконии (пахучие чешуйки) скрыты в складке внутреннего края на верхней поверхности заднего крыла. Блестящий переливающийся синий цвет на верхней поверхности задних крыльев самцов, как полагают, служит сексуальным сигналом для распознавания и, возможно, для оценки самцов самками[24][25][26][13].

После спаривания самки ищут кормовые растения, на которые можно откладывать яйца, по форме листьев[27]. Присутствие аристолохиевой кислоты  (англ.) (рус. также может действовать как химический психостимулятор яйцекладки[13].


Жизненный цикл



Яйцо


Яйца куполообразной формы, их высота больше, чем ширина. Окраска яиц красновато-оранжевая. Отличительной особенностью яиц, которая является общей для всех видов бабочек-парусников, ассоциированных с кормовым растением рода Aristolochia, что они частично покрыты твёрдым питательным секретом, расположенным вертикальными полосами на их внешней поверхности[28]. Яйцо выглядит бугристым из-за данных выделений, образующих большие «бусины». Секрет вырабатывается большой железой, расположенной над протоком яйцеклада самки[13].

Самка откладывает яйца группами до 20 штук на нижнюю сторону листа или на боковую поверхность стеблей кормовых растений[18]. Стадия яйца длится несколько недель. Гусеницы вылупляются и сразу поедают остатки яйца, из которого вышли[13][11]


Гусеница


Гусеницы к концу своего развития имеют длину около 5 см[13]. У гусениц имеются ярко-оранжевые пятна на концах бугорков, расположенных рядами вдоль тела. На обоих концах тела бугорки вытянуты в нити. Гусеницы первого возраста имеют многочисленные короткие оранжевые бугорки, каждый с одной щетинкой. Вторые возраста имеют более длинные бугорки, каждый из которых несёт несколько щетинок. Взрослые гусеницы имеют слегка глянцевый или бархатистый вид из-за множества тонких волосков. Взрослые гусеницы обычно имеют цвет от темно-коричневого до чёрного с субдорсальными и боковыми рядами ярко-оранжевых бугорков. Некоторые гусеницы имеют красную окраску. В западном Техасе и южной Аризоне красная форма преобладает в условиях более высокой температуры (выше примерно 30 °C)[29][30]. Боковые бугорки на грудных и 2-м, 7-м, 8-м и 9-м сегментах брюшка видоизменены в удлиненные нити. Нити на переднегруди особенно длинные. Пол будущих бабочек по гусеницам всех возрастов можно определить по строению ямок на вентральной поверхности 8-го и 9-го сегментов брюшка[31][13].

Гусеницы почти всё время питаются листьями кормового растений. Как только они полностью поедают съедобные части с одного растения, они переходят к следующему. На первых возрастах гусеницы живут группами, но по мере взросления переходят к одиночному образу жизни. Гусеницы определяют растения, которые затем определяются как кормовые с помощью их ротового аппарата. Стадия гусеницы длится несколько недель. К концу своего развития гусеница почти не питается[13][29].

Гусеницы питаются на растениях рода кирказон (Aristolochia)[13]. На территории США кормовыми растениями являются: Aristolochia serpentaria, Aristolochia macrophylla, Aristolochia tomentosa, Aristolochia reticulata, Aristolochia watsonii, Aristolochia californica. Известно, что растения этого рода содержат активные аристолохиевые кислоты  (англ.) (рус., которые гусеницы способны поглощать при питании и накапливать в своих телах для защиты от потенциальных хищников[32].


Куколка


Окукливание происходит на стеблях кормового растения либо на соседних растениях. Цвет куколки зависит от цвета субстрата. Куколки окрашена в зелёный или коричневый цвет. Куколка в целом изогнута назад, угловатая, спинка бугорчатая. Крепится хвостовой частью, как правило, в перпендикулярном положении, а также круглой шелковой перетяжкой — пояском, посередине. Длина куколки 6-7 см[18][13]. В более холодном климате зимует куколка последнего поколения в году, но в условиях с более тёплым климатом стадия куколки длится несколько недель[29].


Естественные враги и защита


У гусениц Battus philenor мало естественных хищников, но наблюдались случаи, когда ими питались гусеницы других видов бабочек. Находки паразитоидов для Battus philenor редки. Имеются данные по крайней мере об одном виде тахин (Compsilura concinnata)[33] и двух наездниках (Theronia atalantae и Apechthis annulicornis)[34]. Имеются данные о куколочном паразитоиде Brachymeria ovata (Hymenoptera: Chalcididae) из Калифорнии[35].

Птицы представляют наибольшую угрозу для гусениц. Ящерицы Anolis также поедают гусениц[36].

В результате хищничества птиц у Battus philenor развилась химическая защита с использованием аристолохиевой кислоты  (англ.) (рус., обнаруженной в их кормовых растениях[13][32]. Аристолохиева (кирказонова) кислота является сильным капиллярным ядом, который вызывает нарушения кровообращения, поражения слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, почек, дегенерацию печени, нарушения центральной нервной системы[37].

Все растения-хозяева Battus philenor имеют ту или иную форму аристолохиевой кислоты, которую гусеница изолирует во время кормления. Гусеницы Battus philenor выделяют аристолоховые кислоты из своих кормовых растений, и они передаются куколкам, взрослым особям и, в конечном итоге, яйцам следующего поколения[38][39][40].

Высокий уровень кислоты делает гусениц и взрослых особей неприятными для хищников. Считается, что ярко-оранжевые пятна, присутствующие на личинках и взрослых бабочках, служат предупреждением для хищников, предупреждая их о потенциально неприятном вкусе, если хищник решит напасть на неё[13][41].

При раздражении гусеница выдвигает позади головы железу, называемую осметрий. Она представляет собой два длинных оранжево-красных рожка. В случае опасности гусеница выдвигает осметрий наружу, поднимает переднюю часть тела вверх и назад, выделяя оранжево-жёлтую жидкость с едким неприятным запахом. Так защищаются только молодые и средневозрастные гусеницы, взрослые гусеницы при опасности железу не выдвигают[42].

Апосематизм (предупреждающая окраска): оранжевый цвет на верхней поверхности крыльев и синяя радужность функционируют как апосематическая окраска при нападении позвоночных хищников на взрослых бабочек[43][44][45].


Мимикрия


См. также: Бейтсовская мимикрия

Ядовитые и несъедобные виды бабочек часто обладают предостерегающей яркой окраской. Виды, лишённые таких средств защиты, часто мимикрируют под несъедобные виды, «подражая» не только окраске, но и форме крыльев. Данный вид мимикрии наиболее развит именно у чешуекрылых и называется «бейтсовской»[46]. Будучи ядовитым из-за аристолохиевой кислоты, Battus philenor является «моделью»[9] при бейтсовской мимикрии (форма мимикрии, при которой съедобный вид имитирует несъедобный или ядовитый вид — «модель») для целого ряда других видов североамериканских бабочек: Limenitis arthemis astyanax, цветовая форма самки Papilio glaucus, самки Papilio polyxenes, Papilio troilus[9][41][47][48][18].


Таксономия и этимология


Жизненный цикл Battus philenor. Рисунок Джона Эббота (1797 год.).
Жизненный цикл Battus philenor. Рисунок Джона Эббота (1797 год.).

Вид был впервые описан в 1771 году шведскими натуралистом Карлом Линнеем под названием Papilio philenor Linnaeus, 1771[2]. В 1777 году итальянско-австрийский естествоиспытатель Джованни Скополи перевёл вид в состав рода Battus. Название Battus происходит от имени основателя африканской греческой колонии Киренаика, Баттуса I (др.-греч. Βάττος), а название вида — philenor, от греческого слова, означающего «любящий(-ая) супруга». Battus philenor принадлежит к трибе Troidini (Papilioninae), группе бабочек, гусеницы которых питаются растениями рода Aristolochia. Поэтому их называют бабочками характерными для Aristolochia[13].


Подвиды


Номинативный подвид. Обитает в США (на территории штатов побережья Мексиканского залива, во Флориде и на север до штата Мэн), во многих частях Мексики к югу от Чьяпаса, полуостров Юкатан, Северо-Западная Гватемала. На территории Мексики встречается в засушливых и полузасушливых открытых районах на высотах до 2400 метров н.у.м. В горах преимущественно встречается в сосновых и дубовых лесах. В США бабочки встречаются в редколесьях на равнинах, а также в открытой сельской местности, на берегах ручьёв, а также в садах. Мигрирующие бабочки из США залетают на северное побережье Атлантического океана на юго-восток Канады[17].
Во многом сходен с номинативным подвидом и рядом авторов рассматривается, как его синоним. Географически изолированная популяция. Встречается в Мексике в самой южной часть Нижней Калифорнии и на острове Ревилладжигедо[17].
Изолированный географически подвид в северной Калифорнии, где встречается в прибрежных хребтах, в Сьерра-Неваде и на севере до долины Сакраменто и за её пределами в округах Контра-Коста и Аламеда[15]. Особи отличаются меньшими размерами и более развитым волосяным покровом тела, а также некоторыми особенностями биологии. Кормовое растение гусениц — Aristolochia ealtfornica, в отличие от других подвидов[17].
Подвид распространён в юго-восточной Мексике, на полуострове Юкатан, Кинтана-Роо, острове Мухерес[17].
Подвид распространён в Мексике — острова Лас-Трес-Мариас, у западного побережья страны (штат Наярит)[17].

Примечания


  1. Savela, Markku Battus philenor (англ.). funet.fi. Дата обращения: 11 апреля 2022. Архивировано 16 августа 2021 года.
  2. Battus philenor (англ.). The Global Lepidoptera Names Index. Natural History Museum. Retrieved April 19, 2018. LepIndex id=166321. Дата обращения: 10 апреля 2022. Архивировано 10 апреля 2022 года.
  3. Iftner David C., Shuey John A., Calhoun John V. Butterflies and Skippers of Ohio (англ.). — College of Biological Sciences and The Ohio University, 1992. — P. 70. — ISBN 978-0-86727-107-2.
  4. Is Your Pipevine Plant Swallowtail-safe? (англ.). Monarch Butterfly Garden. Дата обращения: 10 октября 2017. Архивировано 19 октября 2017 года.
  5. Zachary Crockett. How one man repopulated a rare butterfly species in his backyard (англ.). Vox.com (14 February 2017). Дата обращения: 20 апреля 2019. Архивировано 10 апреля 2022 года.
  6. Jane Fletcher. A Haven for Butterflies / Create a habitat that will lure these beauties to your back yard (англ.). SFGate (19 May 1999). Дата обращения: 20 апреля 2019. Архивировано 10 апреля 2022 года.
  7. I. Ramos. Battus phileno (англ.). Animal Diversity Web (2001). Дата обращения: 20 апреля 2019. Архивировано 10 апреля 2022 года.
  8. Battus philenor - Pipevine Swallowtail (англ.). explorer.natureserve.org. Дата обращения: 19 сентября 2020. Архивировано 11 мая 2021 года.
  9. Ross A. Layberry, Peter W. Hall, J. Donald Lafontaine. The Butterflies of Canada (англ.). — Toronto: University of Toronto Press, 1998. — P. 81. — 280 p.
  10. Opler P. A., Malikul V. A Field Guide to Eastern Butterflies. Peterson Field Guides (англ.). — New York: Houghton Mifflin Company, 1998. — 486 p.
  11. Ramos, I. Battus philenor (англ.). Animal Diversity Website. University of Michigan. Дата обращения: 5 апреля 2011. Архивировано 16 мая 2011 года.
  12. Kaufman K., Brock J.P. Field Guide to Butterflies of North America (англ.). — Boston: Houghton Mifflin Co, 2006. — P. 26. — 390 p. — ISBN 978-0-618-76826-4.
  13. Pipevine swallowtail - Battus philenor (англ.). entnemdept.ufl.edu. Дата обращения: 24 октября 2017. Архивировано 25 октября 2017 года.
  14. Sourakov A., Daniels J. C. Is Battus philenor hirsuta a subspecies? (англ.) // News of the Lepidopterists’ Society. — 2002. — Vol. 44. — P. 64—65.
  15. Cech R., Tudor G. Butterflies of the East Coast (англ.). — Princeton, New Jersey: Princeton University Press, 2005. — P. 44. — 345 p.
  16. Collins N. M., Morris M. G. Threatened Swallowtail Butterflies of the World. — IUCN, 1985. — P. 65. — 401 p. — ISBN 2-88032-603-6.
  17. Mohn E., Bauer E., Frankenbach T. Butterflies of the World. Part 5 Papilionidae. Volume II: Battus (англ.). — Keltern: Antiquariat Geock & Evers, 1999. — P. 3—4, ISBN-13: 978-3931374709. — 23 p.
  18. Scott J. A. Butterflies of North America (англ.). — Stanford: Stanford University Press, 1986. — P. 185—186. — 583 p. — ISBN 9780804712057.
  19. Pipevine Swallowtail Battus philenor (Linnaeus, 1771) | Butterflies and Moths of North America (англ.). www.butterfliesandmoths.org. Дата обращения: 24 октября 2017. Архивировано 25 октября 2017 года.
  20. Fordyce James A., Nice Chris C. Contemporary Patterns in a Historical Context: Phylogeographic History of the Pipevine Swallowtail, Battus Philenor (Papilionidae) (англ.) // Evolution. — Vol. 57. — P. 1089–99. — doi:10.1554/0014-3820(2003)057[1089:cpiahc]2.0.co;2. — PMID 12836825.
  21. Glassberg J., Minno M. C., Calhoun J. V. Butterflies Through Binoculars: A Field, Finding, and Gardening Guide to Butterflies in Florida (англ.). — Oxford University Press. New York, 2000. — 242 p.
  22. Howe W. H. The Butterflies of North America (англ.). — Doubleday. Garden City, NJ, 1975. — 633 p.
  23. Otis G. W., Locke B., McKenzie N.G., Cheung D., MacLeod E., Careless P., Kwoon A. Local enhancement in mud-puddling swallowtail butterflies (Battus philenor and Papilio glaucus) (англ.) // Journal of Insect Behavior. — 2006. — Vol. 19. — P. 685—696.
  24. Rutowski R. L., Rajyaguru P. K. Male-specific iridescent coloration in the pipevine swallowtail butterfly (Battus philenor) is used in mate choice by females but not sexual discrimination by males (англ.) // Journal of Insect Behavior. — 2013. — Vol. 26. — P. 200—211.
  25. Rutowski R. L., Nahm A. C., Macedonia J. M. Iridescent hindwing patches in the pipevine swallowtail: Differences in dorsal and ventral surfaces relate to signal function and context (англ.) // Functional Ecology. — 2010. — Vol. 24. — P. 767—775.
  26. Doucet S. M., Meadows M. G. Iridescence: A functional perspective (англ.) // Journal of the Royal Society Interface (Interface Focus Supplement). — 2009. — Vol. 6. — P. S115-S132.
  27. Allard R. A., Papaj D. R. Learning of leaf shape by pipevine swallowtail butterflies: A test using artificial leaf models (англ.) // Journal of Insect Behavior. — 1996. — Vol. 9. — P. 961—967.
  28. Battus philenor (англ.). Animal Diversity Web. Дата обращения: 24 октября 2017. Архивировано 25 октября 2017 года.
  29. Nice Chris C., Fordyce James A. How caterpillars avoid overheating: behavioral and phenotypic plasticity of pipevine swallowtail larvae (англ.) // Oecologia. — 2006. — Vol. 146. — P. 541–548. — ISSN 0029-8549. — doi:10.1007/s00442-005-0229-7. — PMID 16133191.
  30. Nielsen M. E., Papaj D. R. Effects of developmental change in body size on ectotherm body temperature and behavioral thermoregulation: Caterpillars in a heat-stressed environment (англ.) // Oecologia. — 2015. — Vol. 177. — P. 171—179.
  31. Underwood D. L. A. Methods for sexing Lepidoptera larvae using external morphology (англ.) // Journal of the Lepidopterists’ Society. — 1994. — Vol. 48. — P. 258—263.
  32. Sime Karen R., Feeny Paul P., Haribal Meena M. Sequestration of aristolochic acids by the pipevine swallowtail, Battus philenor (L.): evidence and ecological implications (англ.) // Chemoecology. — 2000. — Vol. 10. — P. 169–178. — ISSN 0937-7409. — doi:10.1007/PL00001819.
  33. Arnaud P. H. A host-parasite catalog of North American Tachinidae (Diptera) (англ.). — United States Department of Agriculture Miscellaneous Publication. — Washington, D.C., 1978. — Vol. 1319. — P. 601 . — 860 p.
  34. Sime K. Two new records of pimpline ichneumonids attacking Battus philenor (Linnaeus) (Lepidoptera: Papilionidae) (англ.) // Journal of Hymenoptera Research : Журнал. — 2000. — Vol. 9. — P. 210—212.
  35. Sims S. R., Shapiro A. M. Pupal color dimorphism in California Battus philenor (L.) (Papilionidae): Mortality factors and selective advantage (англ.) // Journal of the Lepidopterists’ Society : Журнал. — 1983. — Vol. 37. — P. 236—243.
  36. Odendaal F. J., Rausher M. D., Benrey B., Nunez-Farfan J. Predation by Anolis lizards on Battus philenor raises questions about butterfly mimicry systems (англ.) // Journal of the Lepidopterists’ Society : Журнал. — 1987. — Vol. 41. — P. 141—143.
  37. Жуленко В., Смирнова Л., Ананьев Л., Таланов Г., Цвирко И. Ветеринарная токсикология. — 2-е. — Москва: Юрайт, 2020. — С. 203—204. — 299 с.
  38. Dimarco R. D., Nice C. C., Fordyce J. A. Family matters: Effect of host plant variation in chemical and mechanical defenses on a sequestering specialist herbivore (англ.) // Oecologia : Журнал. — 2012. — Vol. 170. — P. 687—693.
  39. Dimarco R. D., Fordyce J. A. Larger clutches of chemically defended butterflies reduce egg mortality: Evidence from Battus philenor (англ.) // Ecological Entomology : Журнал. — 2013. — Vol. 38. — P. 535—538.
  40. Sime K. Chemical defense of Battus philenor larvae against attack by the parasitoid Trogus pennator (англ.) // Ecological Entomology : Журнал. — 2002. — Vol. 27. — P. 337—345.
  41. Fordyce J. A. The lethal plant defense paradox remains: inducible host-plant aristolochic acids and the growth and defense of the pipevine swallowtail (англ.) // Entomologia Experimentalis et Applicata : Журнал. — 2001. — Vol. 100. — P. 339–346. — ISSN 1570-7458. — doi:10.1046/j.1570-7458.2001.00881.x.
  42. Ômura H., Honda K., Feeny P. From terpenoids to aliphatic acids: Further evidence for late-instar switch in osmeterial defense as a characteristic trait of swallowtail butterflies in the tribe Papilonini (англ.) // Journal of Chemical Ecology : Журнал. — 2006. — Vol. 32. — P. 1999—2012.
  43. Pegram K. V., Lillo M. J., Rutowski R. L. Iridescent blue and orange components contribute to the recognition of a multicomponent warning signal (англ.) // Behaviour : Журнал. — 2013. — Vol. 150. — P. 321—336.
  44. Pegram K. V., Rutowski R. L. Relative effectiveness of blue and orange warning colours in the contexts of innate avoidance, learning and generalization (англ.) // Animal Behaviour : Журнал. — 2014. — Vol. 92. — P. 1—8.
  45. Pegram K. V., Han H. A., Rutowski R. L. Warning signal efficacy: Assessing the effects of color, iridescence, and time of day in the field (англ.) // Ethology : Журнал. — 2015. — Vol. 121. — P. 861—87.
  46. Smart P. The Illustrated Encyclopedia of the Butterfly World. — Transworld Publishers Ltd, 1981. — P. 78—81. — 274 p. — ISBN 0-552-98206-7. (англ.)
  47. Brower L. P., Brower J. V. Z. The relative abundance of model and mimic butterflies in natural populations of the Battus philenor mimicry complex (англ.) // Ecology : Журнал. — 1962. — Vol. 43. — P. 154—158.
  48. Brower J. V. Experimental studies of mimicry in some North American butterflies. 2. Battus philenor and Papilio troilus, P. polyxenes and P. glaucus (англ.) // Evolution : Журнал. — 1958. — Vol. 12. — P. 123—136.

Ссылки




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.org внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.org - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии