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Gli Erebidi (Erebidae Leach, [1815])[1] rappresentano la più numerosa famiglia di lepidotteri, con 24.569 specie diffuse in tutto il mondo (dato aggiornato al 23 dicembre 2011).[2][3]

Come leggere il tassobox
Come leggere il tassobox
Erebidae
Thysania agrippina
Classificazione scientifica
Dominio Eukaryota
Regno Animalia
Sottoregno Eumetazoa
Superphylum Protostomia
Phylum Arthropoda
Subphylum Tracheata
Superclasse Hexapoda
Classe Insecta
Sottoclasse Pterygota
Coorte Endopterygota
Superordine Oligoneoptera
Sezione Panorpoidea
Ordine Lepidoptera
Sottordine Glossata
Infraordine Heteroneura
Divisione Ditrysia
Superfamiglia Noctuoidea
Famiglia Erebidae
Leach, [1815]
Sottofamiglie
  • vedi testo

Descrizione



Adulto


Questi lepidotteri appaiono talvolta ricoperti da una fitta peluria; in particolare le Lymantriinae sono rivestite da peli urticanti che le proteggono dai predatori. Le ali presentano una grande varietà di geometrie e di colorazioni, sebbene la predominanza sia per la gamma compresa tra il giallo-rossastro ed il grigio-brunastro o il marroncino scuro.[4]
Nell'ala anteriore, che può presentare un'aerola, M2 ha inizio dalla parte posteriore della cellula discale, molto più vicino ad M3 che non ad M1, così da dare l'impressione di un cubito quadripartito (in realtà i quattro "rami" sono rappresentati da M2, M3, CuA1 e CuA2). All'interno dei Noctuoidea, questa caratteristica si trova anche nelle Nolidae, nelle Euteliidae e nelle Noctuidae. Occasionalmente un ramo di RS può mancare (Lymantriinae), mentre Sc è di regola distinta dalle altre nervature.[2][5][6]

Femmina brachittera di Orgyia antiqua (Lymantriinae) che depone le uova sui resti del bozzolo
Femmina brachittera di Orgyia antiqua (Lymantriinae) che depone le uova sui resti del bozzolo

Nell'ala posteriore si osserva una configurazione analoga, con M2 che si origina nel terzo posteriore della cellula discale, e spesso in prossimità di M3, come in varie sottofamiglie tra cui le Arctiinae, così che il cubito appare nuovamente quadripartito. Tale condizione è osservabile anche nelle Nolidae e nelle Euteliidae. Un caso particolare è rappresentato dalla tribù Micronoctuini, un tempo considerata una famiglia a parte: date le ridotte dimensioni di questi lepidotteri, nell'ala posteriore M2 è andata scomparendo, mentre M3 si è fusa con CuA1, tanto da dare l'impressione di un cubito bipartito, ossia ramificato solo in M3+CuA1 e CuA2.[2][6]
Sempre nell'ala posteriore, spesso Sc+R1 si fonde con la cellula discale per metà lunghezza (Arctiinae) o solo alla base (Lymantriinae).[4]
Talvolta la colorazione delle ali fa sì che se disturbate, queste falene volino via emettendo "lampi" di colore che confondono il predatore; infatti le Catocala (Erebinae) sono i lepidotteri notturni più difficili da catturare in volo.[4]
Nelle Arctiinae (p. es. Ocnogyna corsica (Rambur, 1832)) e nelle Lymantriinae (p. es. Orgyia antiqua (Linnaeus, 1758)) le femmine possono avere ali vestigiali, ed essere quindi incapaci al volo. La femmina di O. antiqua si allontana raramente dal bozzolo dopo l'emersione, a meno che non venga disturbata, e tende a deporre le uova su di esso.[4]

Catocala minuta (Erebinae) su una corteccia
Catocala minuta (Erebinae) su una corteccia

L'accoppiamento alare è di tipo frenato, e spesso è presente l'apparato di connessione tra ala anteriore e metatorace. A riposo, le ali sono tenute sovrapposte sopra il corpo.[5]
Gli ocelli sono presenti o assenti (sempre assenti nelle Lymantriinae). Mancano i chaetosemata.[5]
Le antenne possono essere filiformi, serrate, cigliate (alcune Arctiinae) o anche bipettinate (più spesso nei maschi); in particolare nelle Lymantrinae sono bipettinate in ambo i sessi, ma in quelle dei maschi i processi laterali sono più lunghi e terminano sempre con 1-3 spinule.[5]
La spirotromba è talvolta ben sviluppata (Erebinae), talvolta ridotta (Arctiinae) o addirittura assente nelle Lymantriinae, nelle quali gli adulti non si alimentano. I palpi mascellari sono piccoli e monosegmentali o addirittura mancanti, e quelli labiali sono di regola poco sviluppati.[4][5][7]
Nelle zampe, l'epifisi è sempre presente, tranne nelle Lymantriinae; la formula degli speroni tibiali è 0-2-4 o 0-2-2.[5]
Caratteristica peculiare della famiglia, così come di tutti i Noctuoidea, è la presenza di organi timpanici nel metatorace, la cui struttura e posizione hanno valore sistematico; ad esempio nelle Arctiinae le membrane timpaniche sono rivolte all'indietro. Nelle Lymantrine si può osservare un cappuccio controtimpanico prespiracolare alla base dell'addome.[5] Nelle Arctiinae si osserva spesso anche un organo a forma di timballo, situato nel terzo segmento addominale e costituito da strie ravvicinate, implicato nella produzione di suoni;[8][9] Si osserva inoltre un secondo organo timballiforme sul metaepisterno di alcune specie.[10]

Uova di Orgyia antiqua
Uova di Orgyia antiqua

L'apparato genitale maschile è semplice nelle Lymantriinae, mentre nelle femmine i lobi dell'ovopositore sono sviluppati, carnosi, e talvolta allungati; sono inoltre visibili lunghi ciuffi di peli urticanti nella zona caudale.[11]
Nelle Arctiinae si possono trovare due ghiandole situate antero-dorsalmente tra i lobi dell'ovopositore; in altre sottofamiglie, i suddetti lobi possono assumere un aspetto cuneiforme per permettere l'immissione delle uova all'interno di fenditure ed anfratti.[12][13][14]
L'apertura alare è la più varia, andando dai 5,7 mm di alcuni Micronoctuini, ai 280 mm di Thysania agrippina (Cramer, 1776), la più ampia dell'intero ordine Lepidoptera.[2]


Uovo


Le uova possono essere sferiche o pseudocilindriche, spesso con scanalature profonde oppure con una superficie reticolata (p. es. nelle Arctiinae). Vengono deposte singolarmente o in piccoli gruppi costituiti da file regolari, solitamente presso le foglie della pianta ospite. Nelle Lymantriinae, durante la deposizione, spesso sono ricoperte dai peli del ciuffo caudale della femmina, oltre che da un secreto ghiandolare di protezione che indurisce rapidamente a contatto con l'aria.[5][15][16][17][18]

Bruco di Arctia caja (Arctiinae)
Bruco di Arctia caja (Arctiinae)

Larva


Le larve delle Lymantriinae spesso rivelano colorazioni vivaci e sono rivestite di fitti ciuffi di setae secondarie (talvolta urticanti) e spinule sulla sommità di tubercoli; sono prive di ghiandola cervicale, ma di regola dei caratteristici ciuffi allungati sono retti dal I segmento toracico e dall'VIII e IX segmento addominale. Le pseudozampe si trovano dal III al VI segmento addominale e sul X, con uncini collocati su mesoserie a singola fila. Una sola ghiandola mediodorsale, di norma gialla o rossa, è posizionata sul VI e sul VII segmento addominale.[5][11][19]
Nelle Arctiinae, i bruchi solitamente mostrano da tre a cinque vistose verruche sulle coxe del meso- e metatorace. Le setae secondarie sono visibili sui tubercoli ma anche sulle pseudozampe, che si trovano sugli stessi segmenti addominali delle Lymantriinae.[5][19]
Nelle altre sottofamiglie, il bruco è di regola cilindrico, talvolta molto colorato, solitamente senza setae secondarie, e con pseudozampe ben sviluppate.[5][10][19][20][21][22][23][24][25][26]

Pupa di Lymantria dispar (Lymanriinae)
Pupa di Lymantria dispar (Lymanriinae)

Pupa


Molte specie si impupano nel terreno ai piedi della pianta ospite.[7]
La crisalide è obtecta, tozza e pelosa, particolarmente nelle Lymantriinae ove spesso le setae residuali del bruco sono urticanti; solitamente è dotata di un cremaster di setae uncinate, che però nelle Arctiinae è ridotto o del tutto assente[5][11][18][19]


Distribuzione e habitat


Le specie sono diffuse in tutti i continenti, con una maggiore biodiversità nelle fasce tropicali, e prediligono la foresta a latifoglie più o meno rada.[4][5][7][27][28][29]

Amata phegea (Arctiinae), con colorazione aposematica
Amata phegea (Arctiinae), con colorazione aposematica

Biologia


Quasi tutte le specie hanno attività notturna o crepuscolare, ma alcune volano di giorno in pieno sole. A riposo le ali vengono tenute "a tetto" sopra il corpo. I bruchi possono avere comportamento gregario all'interno di "tele" intessute tra le fronde, ma di regola si alimentano singolarmente sulle foglie alla luce del giorno. Le sostanze tossiche (principalmente Alcaloidi) assunte durante la fase larvale, vengono accumulate e passano nella fase pupale ed in quella adulta, avendo funzione di protezione contro i predatori. È spesso presente l'aposematismo.[4][5][7][27][28]


Alimentazione


Gli adulti si alimentano (tranne nel caso delle Lymantriinae) del nettare di un'enorme varietà di fiori.[5] I bruchi sono di regola polifagi, e possono arrecare seri danni alle coltivazioni nonché al patrimonio forestale. Vengono preferite le foglie di specie arboree e arbustive, ma alcune larve attaccano anche gli steli di piante erbacee, recidendoli in prossimità della base. Alcune specie di Arctiinae si nutrono di licheni e di alghe epifite.[5]
Fa seguito un elenco (parziale e solo esemplificativo) di famiglie e generi di piante ospite:[29]


Tassonomia


Il taxon è di recente introduzione, ed è stato istituito in seguito a studi molecolari che hanno messo in discussione l'assetto tassonomico tradizionale della superfamiglia Noctuoidea. È stato da sempre arduo delineare una sistematica convincente ed esaustiva per questa superfamiglia, visto innanzitutto il gran numero di specie, e considerati anche i parecchi casi di omoplasia, ossia la presenza, in differenti taxa, di uno o più caratteri evolutivi (morfologici, biochimici o genetici) in seguito a convergenza evolutiva, pur in assenza di comune origine filogenetica. Per questi motivi, fino ad oggi si sono susseguite diverse proposte di ordinamento tassonomico, fondate soprattutto sull'analisi anatomica, ma che tuttavia hanno lasciato problemi irrisolti.[2]
Viene qui adottata l'impostazione proposta da Zahiri et al. (2012), e basata sull'analisi delle affinità tra dieci sequenze geniche, sia mitocondriali, sia nucleari, all'interno di 237 specie di Noctuoidea, tra cui 195 specie di Erebidae.[2]
Il cladogramma che ne è scaturito illustra i rapporti filogenetici tra le Erebidae e le altre famiglie di Noctuoidea.[2] I numeri tra parentesi indicano i generi e le specie per ogni famiglia.[3]

Noctuoidea
 

Oenosandridae (4 - 8)

 
 
 

Notodontidae (704 - 3.800)

 
 
 

Nolidae (186 - 1.738)

 
 
 
 

Euteliidae (29 - 520)

 
 

Noctuidae (1.089 - 11.772)

 
 
 

Erebidae (1.760 - 24.569)

 
 
 
 
 

Sottofamiglie e tribù


La famiglia Erebidae è stata ottenuta elevando lo status della sottofamiglia Erebinae delle Noctuidae, trasformando in sottofamiglie le Arctiidae e le Lymantriidae, incorporando un numero di sottofamiglie provenienti dalle Noctuidae, nonché elevando al rango di sottofamiglia tre tribù di Noctuidae (Toxocampini, Tinoliini e Hypocalini). I Micronoctuini, un tempo ritenuti una famiglia, sono qui annoverati tra le tribù delle Hypenodinae.[2] Sono state riconosciute 18 sottofamiglie; vengono indicate di seguito anche alcune tribù e sottotribù:[2][6]


Cladogramma delle Erebidae


Fa seguito un secondo cladogramma, sempre ricavato da Zahiri et al. (2012), che mette in evidenza i rapporti filogenetici tra i vari taxa all'interno delle Erebidae. Vengono indicati alcuni generi rappresentativi, e si noti come per parecchi di essi non sia possibile la collocazione sistematica all'interno di alcuna tribù.[2]

Erebidae
Scoliopteryginae
 

Scoliopterygini (Ossonoba, Scoliopteryx)

 
 

Anomini (Anomis, Gonitis, Rusicada)

 
 
 
 
 

Nychioptera, Rhesala

 
 
 

Rivulinae (Alesua, Bocula, Oglasa, Oxycilla, Rivula)

 
 

Anobinae (Anoba, Baniana, Crithote, Deinopa, Marcipa, Plecoptera, Rema)

 
 
 
 
 
 

Colobochyla, Cultripalpa

 
 

Hypeninae (Hypena)

 
 
 
 
Lymantriinae
 

Arctornithini (Arctornis)

 
 
 
 

Nygmiini (Nygmia)

 
 

Orgyini (Orgyia)

 
 
 
 

Lymantriini (Lymantria)

 
 

Leucomini (Leucoma)

 
 
 
 
 
 

Pangraptinae (Chrysograpta, Episparis, Gracilodes, Hyposemansis, Masca, Pangrapta)

 
 
 
 

Schistorhynx

 
 
 

Herminiinae (Herminia, Idia, Lysimelia, Nodaria, Paracolax, Polypogon, Simplicia)

 
Aganainae
 

Mecodina, Psimada

 
 

Aganaini (Asota, Euplocia, Neochera, Peridrome, Psephea)

 
 
 
 
Arctiinae
 

Lithosiini (Barsine, Brunia, Cyana, Eugoa, Garudinia)

 
 
 

Amerilini (Amerila)

 
 
 

Syntomini (Apisa, Dysauxes, Syntomis)

 
Arctiini
 

Ctenuchina (Antichloris, Ctenucha)

 
 
 

Pericopina (Coscinia, Dysschema, Pericopis, Pseudophaloe)

 
 
 

Callimorphina (Callimorpha, Nyctemera)

 
 

Arctiina (Arctia, Creatonotos)

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Epitausa

 
 
Calpinae
 

Phyllodini (Miniodes, Phyllodes)

 
 
 

Ophiderini (Eudocima, Hemiceratoides)

 
 

Calpini (Calyptra, Gonodonta, Oraesia, Plusiodonta)

 
 
 
 
 

Hypocalinae (Hypocala, Hypsoropha)

 
Eulepidotinae
 

Eulepidotini (Antiblemma, Eulepidotis, Panopoda, Sanys, Tautobriga)

 
 

Anticarsia, Azeta, Hemeroplanis, Oxidercia

 
 
 
 
 
 
 
 

Toxocampinae (Autophila, Lygephila)

 
 
 

Tinoliinae (Poeta, Tamsia, Tinolius)

 
 
 

Platyjionia

 
 
 
 

Scolecocampinae (Gabara, Scolecocampa)

 
Hypenodinae
 

Hypenodini (Hypenodes)

 
 
 

Anachrostis, Luceria, Schrankia

 
 

Micronoctuini (Biuncus, Micronoctua)

 
 
 
 
Boletobiinae
 

Saroba

 
 
 

Condate

 
 
 
 

Corgatha

 
 

Phytometrini (Phytometra)

 
 
 
 
 

Aventiini (Laspeyria, Zurobata)

 
 

Enispodes, Homodes, Parolulis, Tamba

 
 
 
 
 

Araeopteronini (Araeopteron)

 
 

Eublemmini (Eublemma)

 
 
 
 

Boletobiini (Metalectra, Parascotia)

 
 
 

Trisatelini (Trisateles)

 
 

Hypenagonia, Metaemene, Mataeomera, Prolophota

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Erebinae
 

Acantholipini (Acantholipes, Euaontia, Hypospila, Ugia, Ugiodes)

 
 
 

Sypnini (Daddala, Sypna, Sypnoides)

 
 
 
 
 

Catephiini (Catephia)

 
 

Heteranassa

 
 
 
 
 

Omopterini (Zale)

 
 

Thermesiini (Thysania)

 
 
 

Pseudbarydia, Toxonprucha

 
 
 
 
 
 

Pandesmini (Pandesma)

 
 
 

Heteropalpia

 
 
 

Sphingomorpha

 
 

Pericymini (Pericyma)

 
 
 
 
 
 
 

Sympis

 
 
 

Erebini (Erebus, Erygia)

 
 

Melipotini (Bulia, Forsebia, Melipotis, Phoberia)

 
 
 
 
 
 

Audeini (Audea)

 
 

Catocalini (Catocala, Hypotacha, Ulotrichopus)

 
 
 
 
 

Hypopyrini (Hypopyra, Spirama)

 
 
 

Ommatophorini (Calyptis, Ommatophora)

 
 

Euclidiini (Callistege, Euclidia, Mocis, Pantydia)

 
 
 
 
 
 

Ischyja

 
 
 

Praxis

 
 
 

Anisoneura

 
 
 

Platyja

 
 
 

Ercheiini (Ercheia)

 
 

Hulodini (Ericeia, Hulodes)

 
 
 
 
 
 
 
 

Oxyodes (Ophiusini?)

 
 
 

Cocytiini (Avatha, Cocytia, Serrodes)

 
 
 

Poaphilini (Achaea, Allotria, Bastilla, Chalciope, Poaphila)

 
 

Ophiusini (Artena, Clytie, Ophiusa, Thyas)

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Sinonimi


Non sono stati riportati sinonimi.[2]


Alcune specie



Note


  1. William Elford Leach, Brewster's Edinburgh Encyclopaedia, Edimburgo, 1830 [1815].
  2. (EN) Reza Zahiri, Holloway, Jeremy D.; Kitching, Ian J.; Lafontaine, J. Donald, Mutanen, Marko and Wahlberg, Niklas, Molecular phylogenetics of Erebidae (Lepidoptera, Noctuoidea), in Systematic Entomology, vol. 37, n. 1, gennaio 2012, pp. 102-124, DOI:10.1111/j.1365-3113.2011.00607.x. URL consultato il 21 aprile 2012.
  3. (EN) Nieukerken, E. J. van, Kaila, L., Kitching, I. J., Kristensen, N. P., Lees, D. C., Minet, J., Mitter, C., Mutanen, M., Regier, J. C., Simonsen, T. J., Wahlberg, N., Yen, S.-H., Zahiri, R., Adamski, D., Baixeras, J., Bartsch, D., Bengtsson, B. Å., Brown, J. W., Bucheli, S. R., Davis, D. R., De Prins, J., De Prins, W., Epstein, M. E., Gentili-Poole, P., Gielis, C., Hättenschwiler, P., Hausmann, A., Holloway, J. D., Kallies, A., Karsholt, O., Kawahara, A. Y., Koster, S. (J. C.), Kozlov, M. V., Lafontaine, J. D., Lamas, G., Landry, J.-F., Lee, S., Nuss, M., Park, K.-T., Penz, C., Rota, J., Schintlmeister, A., Schmidt, B. C., Sohn, J.-C., Solis, M. A., Tarmann, G. M., Warren, A. D., Weller, S., Yakovlev, R. V., Zolotuhin, V. V., Zwick, A., Order Lepidoptera Linnaeus, 1758. In: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Animal biodiversity: An outline of higher-level classification and survey of taxonomic richness (PDF), in Zootaxa, vol. 3148, Auckland, Nuova Zelanda, Magnolia Press, 23 dicembre 2011, pp. 212-221, ISSN 1175-5334 (WC · ACNP), OCLC 971985940. URL consultato l'11 dicembre 2014.
  4. Michael Chinery, Guida degli Insetti d'Europa - Atlante illustrato a colori - 800 illustrazioni a colori - 350 disegni, a cura di Massimo Pandolfi, Claudio Manicastri e Carla Marangoni, 1ª ed., Padova, Franco Muzzio & c., aprile 1987 [1985], pp. 383 + 64 tav., ISBN 88-7021-378-1.
  5. (EN) Scoble, M. J., Higher Ditrysia, in The Lepidoptera: Form, Function and Diversity, seconda edizione, London, Oxford University Press & Natural History Museum, 2011 [1992], pp. 328-341, ISBN 978-0-19-854952-9, LCCN 92004297, OCLC 25282932.
  6. (EN) J. Donald Lafontaine, Fibiger, Michael, Revised higher classification of the Noctuoidea (Lepidoptera) [collegamento interrotto] (abstract), in The Canadian Entomologist, vol. 138, n. 5, settembre 2006, pp. 610-635, DOI:10.4039/n06-012. URL consultato il 21 aprile 2012.
  7. Carter, David, Farfalle e falene - Guida fotografica a oltre 500 specie di farfalle e falene di tutto il mondo (Eyewitness Handbook of Butterflies and Moths), Fabbri Editori, 1993, pp. 304 pp., ISBN 88-450-4452-1.
  8. (DE) H. Zerny, Beier, M., Ordnung der Pterygogenea: Lepidoptera = Schmetterlinge, in In Kükenthal. W. (Ed.) Handbuch der Zoologie, vol. 4, Berlino, 1936, pp. 1554-1728.
  9. (EN) U. Dall'Asta, The tymbal organs of the Lymantriidae (Lepidoptera), in Nota Lepidoptera, vol. 11, 1988, pp. 169-176.
  10. (EN) Ian J. Kitching, An historical review of the higher classification of the Noctuidae (Lepidoptera), in Bulletin of the British Museum (Natural History) (Entomology), vol. 49, 1984, pp. 153-234.
  11. D. C. Ferguson, Noctuoidea (Lymantriidae), in Dominick, R.B. et al. (Eds.). The Moths of America North of Mexico 22 (2): x + 110 pp. + pl. A + pls 1-8, Londra, E. W. Classey and The Wedge Entomological Research Foundation, 1978.
  12. Jeremy D. Holloway, The Moths of Borneo, vol. 6, Kuala Lumpur, The Malayan Nature Society and Southdene, 1988, pp. 101 pp. + 168 figs, + 6 col. pls.
  13. E. G. Munroe, Lepidoptera, in Parker, S. B. (Ed.). Synopsis and Classification of Living Organisms 2: 612-651, McGraw-Hill, 1982.
  14. (EN) Common, I. F. B., Moths of Australia, Slater, E. (fotografie), Carlton, Victoria, Melbourne University Press, 1990, pp. vi, 535, 32 con tavv. a colori, ISBN 9780522843262, LCCN 89048654, OCLC 220444217.
  15. E. Döring, Zur Morphologie der Schmetterlingseier, Berlino, kademie-Verlag, 1955, pp. 154 pp. + pls 1-61.
  16. (EN) E. H. Salkeld, A catalogue of the eggs of some Canadian Geometridae (Lepidoptera), with comments, in Memoirs of the Entomological Society of Canada, vol. 126, 1983, pp. 271 pp..
  17. (EN) E. H. Salkeld, A catalogue of the eggs of some Canadian Noctuidae (Lepidoptera), in Memoirs of the Entomological Society of Canada, vol. 127, 1984, pp. 167 pp..
  18. (EN) Mosher E., A Classification of the Lepidoptera Based on Characters of the Pupa, in Bulletin of the Illinois State Laboratory of Natural History, vol. 1912, n. 2, Urbana, Illinois, Illinois State Laboratory of Natural History, marzo 1916, p. 62, DOI:10.5962/bhl.title.70830, ISSN 0073-5272 (WC · ACNP), LCCN 16027309, OCLC 2295354. URL consultato il 30 marzo 2015.
  19. (EN) Godfrey, G. L., Noctuidae (Noctuoidea), in Stehr, F. W. (Ed.). Immature Insects, vol. 1, seconda edizione, Dubuque, Iowa, Kendall/Hunt Pub. Co., 1991 [1987], pp. 549-578, ISBN 9780840337023, LCCN 85081922, OCLC 13784377.
  20. Ian Francis Bell Common, Lepidoptera, in Mackerras, I. M. (Ed.). The Insects of Australia, Melbourne, Melbourne University Press, 1970, pp. 765-866.
  21. M. Owada, A taxonomic study on the subfamily Herminiinae of Japan (Lepidoptera, Noctuidae), Tokyo, National Science Museum, 1987, pp. 208 pp.
  22. (EN) W. T. M. Forbes, The Lepidoptera of New York and Neighboring States: III, in Memoirs of the Cornell University Agricultural Experiment Station, vol. 329, 1954, pp. 433 pp.
  23. (EN) J. C. M. Gardner, On larvae of the Noctuidae, in Transactions of the Royal Entomological Society of London, vol. 96, 1946, pp. 61-72.
  24. E. Pinhey, Moths of Southern Africa, Cape Town, Tafelberg, 1975, pp. 273 pp. + 63 pls.
  25. E. Berio, Studi sulla sistematica delle cosiddette 'Catocalinae' e 'Othreinae' (Lepidoptera, Noctuidae), in Annali del Museo Civico di Storia Naturale di Genova, vol. 71, 1959, pp. 276-327.
  26. J. D. Holloway, Bradley, J. D & Carter, D. J., Lepidoptera, in Betts, C. R. (Ed.). CIE Guides to Insects of Importance to Man, vol. 1, Wallingford, CAB International, 1987, pp. 262 pp.
  27. Michael Chinery, Brangi, A.; Canova, L.; Rosa, P. (traduttori), L'evoluzione delle farfalle e delle falene, in Farfalle d'Italia e d'Europa [Butterflies and Day Flying Moths of Britain and Europe], Hargreaves, B.; Ovenden, D.; Allington, S.; Wilkinson, J. (disegnatori), 1ª ed., Novara, Istituto Geografico De Agostini, 1990 [1989 (William Collins Sons and Co. Ltd., Glasgow)], pp. 154-156, ISBN 88-402-0802-X.
  28. Patrice Leraut, Le farfalle nei loro ambienti (Les papillons dans leur milieu) (Ecoguida), Mojetta, Angelo (traduttore), Prima edizione, A. Vallardi, maggio 1992 [1992], pp. 256 pp, ISBN 88-11-93907-0.
  29. Funet [collegamento interrotto], su ftp.ipv6.funet.fi. URL consultato il 21 aprile 2012.

Bibliografia



Voci correlate



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[es] Erebidae

Erebidae es una familia de lepidópteros de la superfamilia Noctuoidea. Es una de las familias más numerosas de las llamadas Macrolepidoptera.[1]
- [it] Erebidae

[ru] Эребиды

Эребиды[1] (лат. Erebidae) — крупнейшее семейство совкообразных бабочек, которое включает виды из ранее рассматривавшегося в ранге подсемейства Erebinae в составе семействе совок (Noctuidae), а также представителей бывших семейств медведиц (Arctiidae) и волнянок (Lymantriidae)[2][3][4][5][6]. Включает свыше 24 тыс. видов[7].


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