Ces vers marins, dont la taille peut atteindre 35 cm, présentent une couleur rose-orange pâle, leurs chairs laissant paraître l'hémoglobine contenue dans leurs fluides organiques. L'extrémité antérieure de l'animal comporte quatre antennes et des appendices carnées appelées parapodes, courant le long du corps[1],[2].
Ces vers sont carnivores. Ils attaquent leurs proies en projetant une trompe (ou proboscis) munie de quatre mandibules, alimentées par des glandes venimeuses. Leur morsure est douloureuse même pour l'homme. Leurs prédateurs sont certaines espèces benthiques de poissons, de crustacés, et les mouettes.
La reproduction a lieu l'été: l'augmentation de la température de l'eau de mer, conjuguée aux alternances du cycle lunaire, déclenchent une mutation des vers adultes, qui cessent de s'alimenter pour devenir épitoques aux parapodes de longueur accrue, grâce auxquels ils gagnent la surface de la mer, pour y semer leurs gamètes, avant de s'éteindre.
Le premier stade de développement de ces vers marins les assimile au zooplancton, puis ils se déposent sur les fonds littoraux vaseux: là, les larves segmentées rouges peuvent croître à l'abri d'une enveloppe tubulaire. En l'espace de deux à trois semaines, ces larves passent d'une longueur de quelques millimètres à plusieurs centimètres[3]
Une caractéristique de ces vers marins est la charge en sels de cuivre qu'ils peuvent emmagasiner sans dommage. Ce sont ces sels de cuivre qui, fixés sous forme d'un chlorure cristallin[4] appelé atacamite[5], confèrent leur rigidité à leurs mandibules. Chez l'espèce Glycera dibranchiata, ces mandibules sont faites d'un mélange de mélanine et de 10% de sels cuivreux[6].
Glycera dibranchiata (Ehlers, 1868) - ver américain
Glycera dubia (Blainville, 1825)
Glycera edwardsi Gravier, 1900
Glycera ehlersi Arwidsson, 1899
Glycera embranchiata Krishnamoorthi, 1962
Glycera epipolasis (Chamberlin, 1919)
Glycera fundicola Chamberlin, 1919
Glycera fusiformis Fischli, 1900
Glycera gigantea Quatrefages, 1866
Glycera gilbertae Böggemann & Fiege, 2001
Glycera glaucopsammensis Charletta & Boyer, 1974
Glycera guatemalensis Böggemann & Fiege, 2001
Glycera guinensis Augener, 1918
Glycera hasidatensis Izuka, 1912
Glycera heteropoda Hartmann-Schröder, 1962
Glycera incerta Hansen, 1882
Glycera kerguelensis McIntosh, 1885
Glycera knoxi Kirkegard, 1995
Glycera lamelliformis McIntosh, 1885
Glycera lamellipodia Knox, 1960
Glycera lancadivae Schmarda, 1861
Glycera lapidum Quatrefages, 1865
Glycera lapidum Eliason, 1920
Glycera longipinnis Grube, 1878
Glycera longissima Arwidsson, 1899
Glycera macintoshi Grube, 1877
Glycera madagascariensis Böggemann & Fiege, 2001
Glycera manorae Fauvel, 1932
Glycera martensii Grube, 1870
Glycera mauritiana Grube, 1870
Glycera mexicana (Chamberlin, 1919)
Glycera micrognatha Schmarda, 1861
Glycera mimica Hartman, 1965
Glycera minor La Greca, 1946
Glycera minuta (Bobretzky, 1870)
Glycera nana Johnson, 1901
Glycera natalensis Day, 1957
Glycera nicobarica Grube, 1868
Glycera nigripes Hornell, 1891
Glycera onomichiensis Izuka, 1912
Glycera orientalis Buzhinskaja, 1993
Glycera oxycephala Ehlers, 1887
Glycera pacifica Kinberg, 1866
Glycera papillosa Grube, 1857
Glycera pilicae Szaniawski, 1974
Glycera polygona Risso, 1826
Glycera posterobranchia Hoagland, 1920
Glycera prashadi Fauvel, 1932
Glycera profundi Chamberlin, 1919
Glycera prosobranchia Böggemann & Fiege, 2001
Glycera pseudorobusta Böggemann & Fiege, 2001
Glycera robusta Ehlers, 1868
Glycera rouxi Audouin & Milne Edwards, 1833
Glycera russa Grube, 1870
Glycera rutilans Grube in McIntosh, 1885
Glycera spadix Treadwell, 1943
Glycera sphyrabrancha Schmarda, 1861
Glycera subaenea Grube, 1878
Glycera taprobanensis Silva, 1965
Glycera taurica Czerniavsky, 1881
Glycera tenuis Hartman, 1944
Glycera tesselata Grube, 1840
Glycera unicornis Savigny in Lamarck, 1818
Glycera siphonostoma (Delle Chiaje, 1827
Galerie
Notes et références
Glycéra convoluté dans son attitude lovée caractéristique
P.K .Chien et Michael A. Rice, «Autoradiographic localization of exogenously supplied amino acids after uptake by the polychaete, Glycera dibranchiata Ehlers», Wasmann Journal of Biology, vol.43, , p.60–71 (ISSN0043-0927, OCLC6322423)
M. Qafaiti et Grover C. Stephens, «Distribution of Amino Acids to Internal Tissues After Epidermal Uptake in the Annelid Glycera dibranchiata», Journal of Experimental Biology, vol.136, no1, , p.177–191 (DOI10.1242/jeb.136.1.177, lire en ligne[PDF])
H.C. Lichtenegger, T. Schöberl, J.T. Ruokolainen, «Zinc and mechanical prowess in the jaws of Nereis, a marine worm», Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., vol.100, no16, , p.9144–9 (PMID12886017, PMCID170886, DOI10.1073/pnas.1632658100, Bibcode2003PNAS..100.9144L)
H.C. Lichtenegger, T. Schöberl , M.H. Bartl, H. Waite et G.D. Stucky, «High abrasion resistance with sparse mineralization: copper biomineral in worm jaws», Science, vol.298, no5592, , p.389–92 (PMID12376695, DOI10.1126/science.1075433, Bibcode2002Sci...298..389L, S2CID14001250)
Christa Lesté-Lasserre, «Bloodworms have copper jaws that could inspire self-building materials», New Scientist, (lire en ligne)
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